【摘 要】
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合成了G-g和G-mg的环状单加合产物,并用高效液相色谱分离获得了一对G-g和两对G-mg非对映异构体。用分子模拟计算和圆二色光谱中的“八域规则”方法对这些非对映异构体的
【机 构】
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北京分子科学国家实验室,北京大学化学与分子工程学院
【出 处】
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中国化学会第五届全国分子手性学术研讨会
论文部分内容阅读
合成了G-g和G-mg的环状单加合产物,并用高效液相色谱分离获得了一对G-g和两对G-mg非对映异构体。用分子模拟计算和圆二色光谱中的“八域规则”方法对这些非对映异构体的绝对构型进行了推断。根据色谱保留时间的差异,可以确定G-g的两个非对映异构体和G-mg中具有反式邻羟基结构的两个非对映异构体的构型分别是(6R,7R) and (6S,7s)。同时发现,在中性溶液中G-g比G-mg更稳定,顺式G-mg构型比反式的更稳定,而且不同构型的G-mg存在不同的外消旋反应的途径。这些研究结果将有助于进一步理解这两种内源性小分子化合物在生理代谢及基因毒性等方面的作用。
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