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Exploring spatial overlap of high uptake regions derived from dual tracer PET/CT imaging using FDG a
【机 构】
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Shandong cancer hospital,Jinan 250117
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
【发表日期】
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2014年8期
其他文献
目的:放疗抵抗是食道癌等多种肿瘤放射治疗中难题,许多文献报道CDC25c与肿瘤的演进及放疗抵抗密切相关,本实验旨在探讨分裂周期蛋25同源蛋白C(cell division cyclin 25 homologC,Cdc25C)CDC25c与食道癌放射抵抗间的关系.方法：以人食管癌细胞系TE13和由TE13经射线反复照射诱导建立的放射抗性细胞系TE13R研究对象，用Western印记技术检测两种细胞在
本研究对重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53,今又生) 每周灌注结合放化疗治疗晚期肝癌的疗效及安全性进行评价.方法 自2003年12月至2014年04月,采用重组人p53腺病毒制剂(Gendicine商品名:今又生)结合放疗共治疗不能手术的晚期肝癌30例.其中,男23例,女7例,年龄段30～72岁,平均48.5±19.0岁.30例患者中，CR 10％(3/30);PR 33.3%(10/3
目的：将非手术治疗食管癌患者分别按照2004版、2009版临床分期标准进行分期,观察不同分期标准各期食管癌患者的预后生存.方法：回顾性分析219例行根治性放疗的食管癌患者的临床资料.患者于放射治疗计划系统勾画靶区计算GTV-T.所有患者分别按照2004年版、2009年版临床分期标准进行分期,结合GTV-T,观察患者预后以及GTV-T对临床T分期及预后的影响.统计学分析采用SPSS13.0统计软件包
目的：探讨尼妥珠单抗对食管癌ECA-109细胞放射敏感性的影响及可能机制,为其临床应用提供理论依据.方法：体外培养人食管癌ECA-109细胞,分为空白组、照射组(4Gy)、药物组(900nM)、照射+药物(联合)组,细胞在照射24h前给予尼妥珠单抗进行处理,照射2h 后收集细胞.克隆形成实验检测尼妥珠单抗对人食管癌ECA-109细胞的放射增敏作用.流式细胞术检测各组细胞凋亡情况.Western b
目的：探索辅助放疗对Ivor-Lewis手术后ⅡA期食管鳞癌的远期临床效果并评价其预后意义.方法：113例ⅡA期食管鳞癌Ivor-Lewis手术后病人,手术后淋巴结标本检测,Mucin1mRNA阳性组,手术后行辅助放疗组(实验组),Mucin1mRNA阴性组,在肿瘤复发之前不行放疗和化疗(对照组).照射剂量及分割方式:54~60Gy/27~30次/5~6周。照射范围为下颈、锁骨上和上纵隔(包括上段
本研究探讨根治性放疗联合尼妥珠单抗治疗进展期食管癌的近期疗效、生存及不良反应.回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2010-2014年经病理证实为鳞癌的食管癌患者22例,均接受根治性放疗同步联合尼妥珠单抗的治疗,其中单纯根治性放疗7例,根治性放疗同步化疗15例.从同期接受同步放化疗的患者中匹配出22例患者为对照组.放疗方案为3DCRT或IMRT，放疗剂量50~60Gy,28-34次，5次/周。放疗同步联
本研究比较容积弧形调强放疗(VMAT)与固定野调强放疗(f-IMRT)计划在IB-ⅡA期高危宫颈癌靶体积覆盖及危及器官(OAR)保护方面的剂量学差异.方法 选取15例IB-ⅡA期、伴有高危因素、采用术后同步放化疗的宫颈癌病人参与研究.每位病人的增强CT图像，勾画临床靶体积(CTV)和OAR,CTV均匀外扩1cm生成计划靶体积(PTV)，并勾画膀胱、直肠、小肠和股骨头作为OAR。设定50Gy/2Gy
目的:探讨宫颈癌术后调强放疗(IMRT)加同步化疗的临床疗效及急性期反应.方法:随机抽取我院宫颈癌术后需行补充放疗的48例患者,使用调强放射治疗加同步化疗,观察各种急性反应发生率、严重程度及3年生存率.结果:所有患者均按计划完成治疗,第1、2、3年生存率及无瘤生存率为100％、95.83％、81.25％,93.75％、89.58％、72.92％.骨髓抑制、直肠放射反应、消化道反应1级、2级、3级发
目的：既往的研究发现,接受高生物剂量放疗的局限期小细胞肺癌患者有着较好的预后,提示放疗剂量和放疗时程对于肿瘤的控制同样重要.本研究拟探讨诱导加同步化疗联合加速大分割放射治疗用于局限期小细胞肺癌的有效性和毒性.方法：入组标准为病理证实和ECOG 0-2的局限期小细胞肺癌患者。化疗均采用依托泊试加顺铂联合方案:依托泊试70mg/m2 1~4天;顺铂25mg/m2 1~3天，21天为1周期;放疗开始于第