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目的:通过回顾川崎病人的临床资料,归纳其临床表现及免疫功能特征,分析疾病特点及规律,从免疫学角度理解疾病的发病机制.方法:收集2009-2011年收住入院的新发川崎病人一般资料、临床症状、辅助检查指标及治疗转归,进行统计学分析;结果:1、收集了共190例新发川崎病人,发病人数呈逐年上升趋势,高峰期在八月份、夏季,发病主要集中三岁以下儿童;病人中发热天数达6.8±3.6天,不典型表现的川崎达44.2％,13例未用丙球治疗,17例首剂丙球使用不敏感,19例出现冠状动脉扩张或瘤样改变;超过80％的患儿有白细胞主要是中性粒细胞、CRP、血沉及α2球蛋白升高,并发症中最多见的是凝血纤溶功能异常及电解质异常.2、分组分析显示在症状典型的川崎病人中，热程短于症状不典型组，丙球治疗不敏感的患儿要多于症状不典型组，两组之间比较有显著性差异;在丙球治疗敏感组与不敏感组相比，敏感组症状不典型患儿比例更多，出现冠脉损伤的比例更少，两组间有显著性差异;在出现冠状动脉扩张的患儿中，发热时间长，肝功能损伤及低白蛋白血症的更多，治疗上首剂丙球不敏感的多，与未发生冠脉扩张的患儿组有显著差异。3、免疫功能的变化是达88.5％的患儿CD19+淋巴细胞比例增高，58.3％的患儿NK细胞比例下降，42％的患儿T淋巴细胞比例下降，以CD8+细胞比例下降为主，64％的患儿CD4/CD8比值升高;体液免疫功能检测中25％的患儿免疫球蛋白水平增高，主要是IgG也有部分IgA或IgM增高的。结论:1、川崎病发病情况呈逐年增高趋势，临床表现及辅助检查显示炎性反应突出，丙球使用较为普遍，而冠状动脉瘤仍然有一定的发生率。2、川崎病的免疫总体特征是体液免疫亢进，CD19+B细胞活化，免疫球蛋白增高，同时伴有细胞免疫的相对性或绝对性下降。