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偏头痛发病机制及治疗研究现状

来源 :中华医学会疼痛学分会第八届全国头面痛学术会议暨首届IHS中国分会学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：suzhouxyz

【摘 要】

：

偏头痛是一种常见的有遗传易感性的发作性神经系统疾病。家族性偏瘫型偏头痛患者有P/Q型钙通道(CACNA1A)、钠-钾ATP酶(ATP1A2)或钠通道(SCN1A)基因突变，提示离子通道功能障碍

【作 者】

：

周东 

【机 构】

：

四川大学华西医院神经内科，成都610041

【出 处】

：

中华医学会疼痛学分会第八届全国头面痛学术会议暨首届IHS中国分会学术会议

【发表日期】

：

2007年4期

【关键词】

：

偏头痛 发病机制 病理生理机制 临床治疗 

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偏头痛是一种常见的有遗传易感性的发作性神经系统疾病。家族性偏瘫型偏头痛患者有P/Q型钙通道(CACNA1A)、钠-钾ATP酶(ATP1A2)或钠通道(SCN1A)基因突变，提示离子通道功能障碍和偏头痛的发作性特征有关，并可导致皮质扩布性抑制(CSD)的阈值降低。本文指出偏头痛的发生和皮质下调节感觉传入的多个结构功能障碍有关，研究偏头痛病理生理机制有助于发现新的药物作用靶点，为偏头痛患者提供最有效的治疗。

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