【摘 要】
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目的：探讨人鼻咽癌(NPC)细胞内金属硫蛋白(MT)基因表达的靶向抑制及其与肿瘤细胞功能活性和转归的关系。 方法：采用靶向人MT基因核酶(pCI-MT1BRz、-MT2ARz和*MT1B2ARz)的重
【机 构】
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中山大学公共卫生学院广州510080
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第13届学术交流会暨中国环境诱变剂学会青年学术交流会
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目的：探讨人鼻咽癌(NPC)细胞内金属硫蛋白(MT)基因表达的靶向抑制及其与肿瘤细胞功能活性和转归的关系。
方法：采用靶向人MT基因核酶(pCI-MT1BRz、-MT2ARz和*MT1B2ARz)的重组质粒转染NPC细胞株,检测细胞内mRNA水平和MT免疫组化染色程度,并进行细胞增殖和凋亡的检测分析。
结果：与pCIneo埘照组比较,各核酶转染组CNE1细胞内相应的MT1B和MT2AmRNA水平均降低(分别为35.6％、30.8％,和60.4％、78.5％),在SUNE细胞中也呈相似的降低;同时,细胞质内MT蛋白表达的免疫组化染色分布减少、程度降低;相应地,细胞增殖抑制率明显增高(p<0.05),细胞核染色呈典型的凋亡核形态变化;细胞周期亚二倍体(Sub G1)峰增高,在CNE1细胞中分别为68.1％、59.6％和62.2％,在SUNE细胞中分别为47.7％、54.6％和50.8％。
结论：MT核酶可特异性地抑制目的基因mRNA及其蛋白表达水平,并影响NPC细胞功能活性和转归,提示MT的靶向敲低作用对肿瘤细胞具有生物学效应。
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