苠苈强心可在实验性心肌梗死大鼠中改善心脏功能及减轻心脏重构

来源 :第十三届国际络病学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:allanvte
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 已有报告表明芪苈强心(QL)——一种传统的复方中药——可以抑制心脏肥大及重构,改善心脏功能.然而,其在心肌梗死(MI)后的大鼠中能否及如何逆转心脏重构,尚不清楚.本研究的目的旨在探索芪苈强心在实验性心肌梗死大鼠中改善心脏功能及减轻心脏重构的相关性机制.方法 使用雄性Sprague-Dawley大鼠,以结扎冠状动脉左前降支(LAD)的方法诱导心肌梗死.对于手术后4周时LVEF<50%的大鼠,分别以安慰剂、苠苈强心及卡托普利治疗另外6周.在研究结束时行心脏超声检查,并测定血浆NT-proBNP水平,还进行了组织学研究.Neuregulin—l(NRG-1)、总-Akt、磷酸化-Akt(Ser473)、羟基-HIF-lα(Pr05 64)、VEGF、Bax、Bcl-2及Caspase3的蛋白表达以Western印迹的方法测定.NRG-1及p53的mRNA表达水平以实时PCR的方法测定.结果 与安慰剂组相比,芪苈强心改善了心脏功能、减小了左室尺寸、抑制了间质炎性反应及纤维化、增加了血管新生、以及减轻了细胞的凋亡.同时,芪苈强心还使HIF-lα、VEGF的表达显著上调,增强了Akt的磷酸化水平,降低了Bax/Bcl-2比值及Caspase 3的表达.另外,我们还观察到在以芪苈强心治疗后,出现了NRG-1的上调及p53的下调.结论 我们的数据显示芪苈强心在心肌梗死后改善心脏功能及减轻心脏重构方面的有益效应与其增强血管生成及抑制细胞凋亡的作用有关,这种作用可能是通过对NRG-1/Akt信号的活化及对p53通路的抑制介导的.
其他文献
背景 通心络是传统中医复方药,可以促进缺血性脑梗死患者神经机能的恢复。目的 本研究旨在披露通心络能否促进高血压大鼠因缺血性脑梗死后在梗死区和脑室下区的神经机能恢复以及神经发生和血管生成。方法 通过高血压大鼠远侧大脑中动脉梗死(MCAO)制备缺血模型。在MCAO发生24小时后,为大鼠喂服通心络,分别持续3天、7天或14天。执行行为测试,评估通心络的保护效果。为脑组织进行免疫化学染色,评估通心络对MC
糖尿病肾病(DN)是最重要的糖尿病微血管并发症之一.上皮一间质转化(EMT)在糖尿病肾病中扮演着一种重要的角色.微小RNA-21(miR-21)的生理作用与上皮一间质转化密切相关.然而,通心络是否可以通过调控糖尿病肾病中miR-21诱导的上皮-间质转化,改善肾脏结构及功能,尚不十分清楚.本研究的目的旨在确定通心络对于miR-21诱导的肾小管上皮-间质转化的作用,并探索miR-21和TGF-31/s
目的 管壁微血管新生贯穿整个动脉粥样硬化(AS)发生发展过程,被认为是晚期斑块破裂的独立危险因素之一.我们的目的就是验证在AS初起,即高脂血症阶段,管壁尚未增厚之时,炎性反应、氧化应激和缺氧是否均参与了管壁上的微血管新生.方法 新西兰兔被随机分为正常饮食(N,n=15)或高脂饮食(HC,n=15)喂养4周,全白动生化分析仪测量其血清脂蛋白水平,硝酸还原酶法测量血清一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附
通过一项随机、双盲、安慰剂对照的研究,对参松养心(SSYX)治疗心动过缓的安全性和有效性进行了评估.患有心动过缓的患者被随机分配到2组,分别接受为期4周的SSYX治疗(试验组,n=115)或安慰剂治疗(对照组,n=104).在治疗前及治疗后分别对患者进行心电图(ECG)、24小时连续心电图记录、超声心动图、肝肾功能进行了检测.结果发现,在治疗结束时,试验组患者的平均心率、最快心率及最慢心率均显著高
参松养心胶囊(SSYX)是一种临床上用于治疗冠心病的传统中药.本研究旨在确定参松养心胶囊在大鼠模型中是否能够有效预防缺血性心律失常,并探明其潜在的作用机制.雄性大鼠用蒸馏水、试验药物和胺碘酮预处理l周.急性心肌梗死(AMI)用以诱导缺血性心律失常,评估其发病率和严重程度.采用膜片钳技术测量大鼠心肌细胞动作电位,包括瞬时外向钾电流(IlO)和内向整流钾电流(IKl).心肌细胞内的钙离子浓度通过激光扫
目的 本研究利用窦性心动过缓的家兔模型,探索中药一参松养心胶囊对心肌基因表达谱的影响。方法 18只家兔被随机分为3组:假手术组、模型组和参松养心给药组。记录家兔的心率,并从心肌组织中抽提得到mRNA;利用芯片检测了基因表达谱的改变,并用实时定量逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)验证了芯片结果。我们还利用人干细胞诱导分化的心肌细胞进行全细胞膜片钳实验,记录了参松养心胶囊对钙通道的影响。结果 在模型
传统中药参松养心(SSYX)可以以一种综合的方式改善心律失常的临床症状.本研究的目的在于探索参松养心对心肌梗死兔心脏的电生理效应,并进一步探索参松养心减轻心肌纤维化的机制.以结扎实验兔冠状动脉左旋支的办法建立心肌梗死(MI)动物模型.然后以参松养心(剂量为0.5g/kg/d)或盐水以口服的方式治疗实验兔8周.在体外使用微电极阵列(MEA)技术进行梗塞边界区域细胞外电生理信号的记录.使用Masson
Nardoaristolones A和B是由马兜铃型倍半萜烯衍生的两个新型萜类化合物,从甘松的地下部分分离得到.Nardoaristolones A是首个报导的马兜铃烷—查尔酮衍生物,Nardoaristolones B具有一个去甲马兜铃烷倍半萜烯骨架,含有一个不同寻常的3/5/6三环体系.其结构经光谱学确证,绝对构型经X射线单晶衍射确认.
五味子甲素是来源于南五味子和北五味子中的一种木脂素类成分,本研究采用LC-TOF-MS/MS对五味子甲素在大鼠体内的代谢产物进行了研究,采用多重质量亏损和动态背景扣除的方法对可能的代谢产物进行数据采集,多重质量亏损结合动态背景扣除的方法触发IDA,使得质谱有效地区分背景离子和代谢物离子,对含量较低的代谢产物进行MS/MS分析;采用多种数据处理方法,包括提取离子、质量亏损、子离子过滤、中性过滤等方法
目的 芪苈强心(QL)是一种传统中药,长期以来被用于治疗慢性心力衰竭.以前的研究显示芪苈强心可以预防因应于高血压或缺血性负荷的心肌重构及肥大的发生.然而,芪苈强心是否可以在体外调控心肌肥大的发生、以及(如果可以的话)这种作用是否通过对特定肥大相关性microRNA的调控,尚不十分明确.方法 分离、培养原代新生大鼠心室处的心肌细胞,以苯肾上腺素处理(PE.50μmol/L、48小时),在体外产生诱导