【摘 要】
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目的 探讨海马μ型阿片肽受体(MORs)介导癫痫发作敏感性形成作用及机制.方法 KA制备颞叶癫痫模型的癫痫发作敏感大鼠,采用微渗透泵技术分别将生理盐水、MORs激动剂PL017和拮抗剂β-FNA连续7天恒速注入清醒自由活动的上述动物的腹侧海马内.7天后皮下注射阈下剂量(5mg/kg) KA检测癫痫发作敏感性形成情况.然后应用原位杂交技术观察大鼠海马内NMDA受体2B亚单位(NR2B)表达变化;应用
【出 处】
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第十六届全军神经内科学专业学术会议
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目的 探讨海马μ型阿片肽受体(MORs)介导癫痫发作敏感性形成作用及机制.方法 KA制备颞叶癫痫模型的癫痫发作敏感大鼠,采用微渗透泵技术分别将生理盐水、MORs激动剂PL017和拮抗剂β-FNA连续7天恒速注入清醒自由活动的上述动物的腹侧海马内.7天后皮下注射阈下剂量(5mg/kg) KA检测癫痫发作敏感性形成情况.然后应用原位杂交技术观察大鼠海马内NMDA受体2B亚单位(NR2B)表达变化;应用免疫组化方法观察大鼠海马内GABA、神经元型NOS(nNOS)、内皮型NOS (eNOS)、诱导型NOS (iNOS)、微管相关蛋白-2(MAP-2)和α-微管蛋白(α-tubulin)变化.
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