在回顾我国民族药资源、品种及其生药学特点、质量标准现状的基础上,提出民族药质量标准体系的建立着重应开展如下几个方面的研究: 1.民族药资源与使用现状调查:由于民族药材生产主要依赖于野生资源采集,民族药材经营体系(药材市场)不健全,多数民族地区特产药材的生产都系民族医疗机构或制药企业组织人员就地采集当地的药材使用,使得民族药材的基原受当地药用资源状况的影响较大,不同民族地区使用的同一药材品种的基原具有显著的“地域性”特点.需通过民族药资源调查和使用现状调查,澄清品种及其基原. 2.民族药不同基原物种药用合理性评价:由于民族药品种与基原的“地域性”特点,同一药材常包括不同科属的多种基原植物,在民族医药文献中常将其记载为“同一药材的不同品种”而成为“大类品种”.但这些不同的基原已有较长的的临床应用历史,故对这些不同的基原物种不宜简单地的作为“混淆品”、“伪品”或“代用品”处理,首先需对其药用合理性(作为同一品种药用的合理性)进行评价.应从药用历史、品种变迁的文献考证、药效物质组成的相似性、生物活性异同等多个角度,对不同的基原植物进行比较研究. 3.民族药品种整理:在澄清不同区域药材品种及基原、不同基原植物在成分、生物活性比较研究的基础上,结合本草考证、基原物种的资源状况(分布、蕴藏量)和生物学特性(如资源更新率等)、资源保护等角度综合分析,进行药材品种整理,明确其名称、品种及其基原. 4.质量标准研究制定:按照《中国药典》药材质量标准制定的技术要求,研究制定药材的质量标准.在选择确定质量标准的鉴别、薄层鉴别、含量测定项的指标性成分时,应充分考虑到“大类药材”的不同品种之间的历史和临床应用等实际状况,既能反映出这些品种之间的关系,又能有所区别,以利于指导临床用药和市场药品监管.