【摘 要】
:
以凡纳对虾为研究对象,评价不同存活状态的益生菌Bacillus coagulans对生长性能、成活率、消化酶活性以及肉质等的作用效果,试验分为对照组和两个试验组,各设三个重复,周期50天,其中试验组1和试验组2饵料中分别添加同浓度(107 cfu/g)的存活和灭活的菌株。结果表明,益生菌显著提高了对虾末重、日增重和存活率,其中试验组1对虾生长性能显著高于其余两组,同样与试验组2和对照组比较,对虾肠
【机 构】
:
浙江工商大学海洋资源与营养生物学研究中心,杭州,310035 美国佛罗里达理工大学生物科学系,墨尔
论文部分内容阅读
以凡纳对虾为研究对象,评价不同存活状态的益生菌Bacillus coagulans对生长性能、成活率、消化酶活性以及肉质等的作用效果,试验分为对照组和两个试验组,各设三个重复,周期50天,其中试验组1和试验组2饵料中分别添加同浓度(107 cfu/g)的存活和灭活的菌株。结果表明,益生菌显著提高了对虾末重、日增重和存活率,其中试验组1对虾生长性能显著高于其余两组,同样与试验组2和对照组比较,对虾肠道蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶浓度显著升高,对虾肌肉组成中水份、粗蛋白和灰分的含量各组间差异不显著,但是与对照组比较,试验组1对虾肌肉粗脂肪含量显著下降,此外,试验组1肌肉肌苷酸含量显著升高。研究揭示了凡纳对虾饵料中添加一定浓度的益生菌尤其是存活菌株可以显著影响其生长性能和存活率,旨在为可持续对虾养殖提供一定借鉴。
其他文献
以鱼粉、小麦蛋白粉和氨基酸混合物作为蛋白源配制6种等氮等脂的半纯合饲料(粗蛋白水平为43.0%,脂肪水平为7.0%),饲料中亮氨酸水平为2.21、2.33、2.43、2.63、2.78、2.94%,实验每组设3个重复,每个重复40尾虾,每天饲喂4次(7:00,12:00,17:00,21.00),饲养凡纳滨对虾(初始体重为0.53g±0.00g)8周,以确定凡纳滨对虾对亮氨酸的需要量.结果表明,饲
通过在低鱼粉(15%FM)实用饲料中添加0,1000,2000,3000,4000,6000IU/kg的维生素D3,研究在低盐度(1.5%)水体中南美白对虾对维生素D3的剂量反应.选择初始体重0.38±0.1g的南美白对虾苗,随机分为6组,每组3个重复,每个重复30尾虾,连续投喂10周.结果显示,与维生素D3含量为0IU/kg实验组相比,1000IU/kg及其以上的实验组的肥满度显著增加(P<0.
本试验旨在研究在饵料中添加表达WSSV外膜蛋白VP28的重组枯草芽孢杆菌对南美白对虾免疫力和抗病毒感染的影响.将18000尾初始体重为0.68±0.03g南美白对虾随机分为三组,对照组1投喂普通对虾饵料,对照组2和VP28组分别投喂添加105CFU/g饲料的表达VP28和含空载体的枯草芽孢杆菌的普通对虾饵料.每组设三个重复,每重复2000尾,养殖40d.结果表明:VP28组南美白对虾肝胰脏ACP、
拟穴青蟹(Scyllaparamamosain)是我国水产养殖业中的一个重要分支。然而随着养殖面积的扩大和养殖密度的提高,青蟹各种养殖病害频发,严重制约青蟹的产量与效益。迄今为止,多位学者研究发现,中草药能提高青蟹对病害的抵抗力,被认为是一种潜在的重要免疫增强药物。然而,其免疫增强标志基因是什么,国内外尚未报道。
本试验以体重(0.17±0.05g)罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)幼虾为研究对象,研究了硫丹胁迫对罗氏沼虾生长和部分非特异性免疫指标的影响.本试验设置了0.05、0.16、0.27、0.38、0.49和0.6ug/L等6个浓度组,重复数为3,实验周期为50d,每隔3天换水一半.结果显示:各试验组幼虾存活率随着硫丹浓度的升高而降低,0.60ug/L组存活率最低仅为50
为研究三疣梭子蟹抗溶藻弧菌的分子机理,研究克隆了三疣梭子蟹免疫相关基因C型凝集素(C-type-lectin),并对其与抗溶藻弧菌的相关性进行了研究.根据已报道的三疣梭子蟹C-type-lectin的eDNA序列,通过长片段PCR方法,得到了其基因组DNA全长序列,共有1473bp,5侧翼序列114bp,3侧翼序列233bp,ATG-TAA共1126bp,其中包括四个外显子和3个内含子.用溶藻弧菌
2005年以莱州湾、鸭绿江口、海州湾、舟山4个野生地理群体构建基础群体,采取群体选育方法,连续经过5代选育,形成了特征明显、性状稳定的三疣梭子蟹新品种-"黄选1号".在相同养殖条件下,与未选育的三疣梭子蟹相比,该品种收获时平均个体体重提高20.12%,成活率提高32.00%,全甲宽变异系数小于5%,规格整齐.
与昆虫、鱼类以及两栖类相似,甲壳动物的成熟标志是其卵巢累积充足的卵黄蛋白(yolk protein),作为其胚胎及早期幼体发育的主要能量来源。卵黄蛋白的主要成分是卵黄磷蛋白(vitellin),一种脂-糖-类胡萝卜素蛋白质。而卵黄蛋白原(vitel logenin)又是卵黄磷蛋白的前体,在卵巢发育阶段,可在血清中检测到。多数研究表明甲壳动物十足目的卵黄蛋白原合成组织是肝胰腺和卵巢。
为深入了解红螯光壳螯虾酚氧化酶原(proPO)基因的非特异性免疫机制,利用RACE技术从红螯光壳螯虾血细胞中克隆到酚氧化酶原基因CqproPO,CqproPO基因cDNA全长为2962bp,开放阅读框为1998bp,编码665个氨基酸,其结构中含有两个铜离子结合位点,预测分子量为75.86KDa;同源性比对结果显示红螯光壳螯虾CqproPO与克氏原螯虾酚氧化酶原的同源性最高为79%,其次是淡水螯虾
α-淀粉酶基因在对虾的营养吸收和代谢调控中具有重要作用,是对虾生长相关的候选基因之一。本研究采用克隆和PCR技术获得日本囊对虾α-淀粉酶基因3099bp的编码区全序列,包括10个外显子和9个内含子。该基因开放阅读框长1539bp,编码512个氨基酸,由信号肽(17个氨基酸)、21个活性位点残基,2个钙离子结合位点残基和10个半胱氨酸残基构成,主要包括A、C功能域。本研究针对A功能域,选取包含第6、