LC-MS/MS测定人血浆中的非那雄胺及药动学应用

来源 :中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lhm136
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目的:建立LC-MS/MS测定人血浆中非那雄胺的方法。方法:采用ESI离子源、多反应离子监测(MRM)、正离子扫描进行测定.以曲安奈得为内标,血浆样品经液-液萃取后,采用C18(100 mm×2.1 mm,5 μm)柱,乙腈-水=65:35(含甲酸铵5mM)为流动相。结果:非那雄胺在0.5~75 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好、日内、日间精密度均小于7.0[%]、方法回收率在86.44[%]~115.5[%]之间。结论:该法准确、灵敏,可用于临床药代动力学研究。
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目的:采用偏最小二乘法结合遗传算法(GA-PLS)探索中药金银花的近红外指纹图谱与其抑菌活性的相关性,将波长选择后的特征波长用于计算近红外光谱相似度,进而研究该相似度在中药质量评价中的应用并进行验证。方法:通过体外抑菌实验,测定47个不同产地批次金银花样品的抑菌活性.并采集样品的近红外光谱。使用PLS法建立两个近红外光谱预测模型,分别预测金银花对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性;利用GA算法共提
目的:建立测定口服补液盐Ⅱ中钾含量的原子吸收分光光谱法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光谱法测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量。结果:钾在0 mg·L-1~1.3 mg·L-1,范围内浓度与吸光度相关系数为0.9987(n=4),特征浓度为0.013 mg·L-1,检出限(3σ)为0.0012 mg·L-1,回收率在97.8[%]~101.7[%]之间,重复性试验相对标准
荧光共振能量转移(FRET)作为一种高效的光学”分子尺”,在生物医学、免疫分析、核酸检测等方面有广泛的应用。近年来FRET在定量分析方面的应用也取得了很大进展。本文简述FRET的原理及用于定量分析的特点,并就荧光共振能量转移技术在药物定量分析中的应用进行了综述。
如何撰写药物分析论文,特别是较高质量的论文,笔者从事多年药物分析工作,以我之见,首先是要选择合适的题目,特别是自己在实验中感兴趣的内容,及时将平日信息详细收集,为写论文准备好素材,一气呵成,要让人读后有回味、难忘的感觉,就算是比较成功的。本文研究指出无论哪一个药,不管是新药还是老药,都离不开药物分析,药物分析是伴随一个药物研发、生产流通、上市全过程,不可想象,等把一个药搞成了,再去建立分析方法,而
目的:建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮和甲基橙皮苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为shim-packVP-ODS;乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾(每IL加5mL三乙胺,用磷酸调节pH为3.0)(25:75)为流动相,流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃,检测波长261nm和283nm。结果:盐酸托哌酮在0.1914~5.742μg范围内、甲基橙皮苷在0.0405~1.2156μ
目的:用HPLC-ESI-IT-MSn法及TFAfix技术,鉴定硫酸奈替米星中有关物质的结构。方法:以水-三氟乙酸-甲醇(84:1:15)为流动相,在agilent SB-C18(4.6mm × 150mm.3.5 μm)色谱柱上对奈替米星及其有关物质进行分离,流速:0.5mL·min-1,柱温:35℃;利用TFAfix技术,即在柱后接一个三通阀,用泵以0.05mL·min-1流速在柱后添加丙酸-
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目的:建立一种邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的分子量质控方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),色谱柱为Styrage(R)Waters-HR4(7.8×300mm),以已知分子量的聚苯乙烯为标样,四氢呋喃为流动相;柱温40℃;流速1.0min-1:示差折光检测器.结果:利用GPC软件处理得到邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的重均分子量,分子量分布和分布系数。结论:本文所建立HPGPC方法简便快速