【摘 要】
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为了明确我国主栽银耳配对香灰菌的分类地位和特性,为香灰菌资源利用和育种提供依据,本项研究采用18S-28S rDNA间隔区(ITS4/ITS5)的PCR扩增和内部简单重复序列多态性(ISS
【机 构】
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四川省农业科学院土壤肥料研究所,成都610066;四川大学生命科学学院,成都610065
【出 处】
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中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会
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为了明确我国主栽银耳配对香灰菌的分类地位和特性,为香灰菌资源利用和育种提供依据,本项研究采用18S-28S rDNA间隔区(ITS4/ITS5)的PCR扩增和内部简单重复序列多态性(ISSR)分子标记对我国主栽银耳配对香灰菌的遗传多样性进行分析.并对香灰菌胞外纤维素酶、漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶的活性进行了研究.结果显示,供试菌株ITS序列Annulohypoxylonstygium关系最为接近,同源性高达99％.70 个ISSR引物中筛选出了l1个多态性好的引物,共获得62条ISSR标记.以相关系数0.7为阈值,将16株菌划为5个遗传组,菌株间遗传差异较大,遗传多样性较高.酶活分析结果显示,香灰菌降解木质素主要是依靠漆酶Laccase活性,在整个培养期间,都没有检测到木质素过氧化物酶(Lignin peroxidase,LiP)和锰过氧化物酶(Mn-dependent peroxidase, MnP)的活性.
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