【摘 要】
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目的：研究长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)的体外释药特性.方法：进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响.结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定结果造成影响.采用反相透析技术能较好地模拟口服后的体内生理情况,在人工肠液中,转速50r·min-1下,VIN-SMEDDS累积释放百分率3h达到68.45％.SM
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院,武汉,430030
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目的：研究长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)的体外释药特性.方法：进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响.结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定结果造成影响.采用反相透析技术能较好地模拟口服后的体内生理情况,在人工肠液中,转速50r·min-1下,VIN-SMEDDS累积释放百分率3h达到68.45％.SMEDDS制剂的电性对释放基本无影响,VIN-SMEDDS的体外释放比VIN-SEDDS好.结论:长春西汀自乳化释药系统显著提高了药物的释放速度和程度.体外反相透析释放实验的透膜限速过程属于被动扩散过程.
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目的:建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的分析方法.方法:以从皱瘤海鞘中提取分离得到有效单体成分为基础,利用HPLC技术对皱瘤海鞘抗乙肝有效部位进行指纹图谱分析研究.结果:采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC谱中可以检出10个色谱峰,各个色谱峰的相对保留时间较稳定,相对偏差小于3％.计算7份供试品的主要峰总面积以及各峰与平均总面积的相对偏差,用于反映有效部位在不同样本中的绝对含量
目的 建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的HPLC法. 方法采用Diamonsil C18 (4.6 mm ×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0 mL·min-1,进样量20 μL,检测波长210 nm,柱温25 ℃.采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)柱分离脂质体中游离药物. 结果在本色谱条件下β-榄香烯与辅料及溶剂峰分离良好,β-榄香烯浓度
目的:建立可整体定性、多指标定量的抗感冒新药YL-200的分析方法.方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱YL-200中有效组分香豆素类成分,建立其特征指纹图谱;运用UV法和HPLC法分别对总香豆素及主要有效成分的含量进行了测定.结果:建立了含有38个共有指纹峰的香豆素类成分特征指纹图谱,其主
目的:研究灯盏乙素在大鼠体内药代动力学和组织分布特性,为临床合理用药提供科学依据.方法:采用HPLC法测定灯盏乙素在大鼠体内的血药浓度及组织中的浓度,血浆样品用固相萃取的方法,其它生物样品用液-液萃取法.采用 DAS2.0软件计算药动学参数.结果:灯盏乙素在血浆和组织匀浆中线性范围分别为10～1280 ng·mL-1(R2 ＞0.99)和40～1280 ng·g-1 (R2＞0.99),最低检测限
背景与目的 近年许多研究表明,十字花科蔬菜可以减少患一些癌症的危险是因为十字花科蔬菜中含有异硫氰酸盐类抗癌物质. 莱菔硫烷是迄今从蔬菜中发现的最强的抗癌成分.本研究旨在探讨莱菔硫烷对人肺腺癌细胞的体内外的抑制作用. 方法 乙酸乙酯萃取法制备莱菔硫烷,集落形成抑制试验用以检测莱菔硫烷对A2细胞的体外抑制作用. 流式细胞仪检测莱菔硫烷对A2细胞周期及凋亡的影响.A2细胞裸小鼠异种移植瘤用来研究莱菔硫烷
目的:建立复方苦参洗剂微生物限度检验方法.方法:采用常规法、培养基稀释法和薄膜过滤法等方法,对各试验菌株作回收率试验,以验证所建立方法的科学性和可行性.结果:实验证明采用薄膜过滤法对复方苦参洗剂进行细菌总数和控制菌的检查,采用培养基稀释法对其进行霉菌和酵母菌总数的检查.结论:建立了适用于复方苦参洗剂微生物限度检验的方法,各试验菌株的回收率均能达到不低于70％.
目的:分析本院2001年～2005年β-内酰胺酶抑制剂复合制剂临床用药情况.方法:通过DDDS和日均费用以及各种分类DDDS和金额进行分析.结果:粉针剂用药金额占主导,2005年临床应用主要是含他唑巴坦的药物.头孢菌素类占多数,且每年有所上升.结论:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在临床应用中占重要地位,它是解决细菌对这类药物耐药性的关键.
目的:测定芒果叶中有机氯农药的残留量.方法:采用气相色谱-质谱联用的选择离子检测(SIM)方法,测定芒果叶中九种有机氯类农药残留量.结果:九种有机氯类农药定量测定的线性关系在0.01ng-0.1ng的范围内良好,方法回收率为96.75％-101.84％,相对标准偏差(RSD％)＜3.73％.结论:所测定的10个不同品种及不同产地的芒果叶样品中有机氯农药残留量均小于2×10-7g/g.
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目的:对胶束电动毛细管色谱法应用于中药活性成分分析的研究,建立有效的分离分析中药中三萜类成分的方法.方法:通过考察SDS浓度、溶剂、缓冲盐浓度、缓冲溶液PH、环糊精浓度、胆酸钠浓度等因素对胶束电动毛细管色谱法分析三萜类成分时的影响,优选合适的分析条件. 结果:在两种优化条件下,分析了山茱萸中的齐墩果酸和熊果酸以及三七中的三萜皂苷类活性成分,取得良好的效果.结论:经条件优选的胶束电动毛细管色谱法能够