低化学势物质CO资源化化学转化的理论和研究

来源 :中国化学会2002年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chuanguowuhen
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CO<,2>是一种温室气体其含量增加必然会带来全球的气温升高,造成生态突难本文研究CO<,2>资源化化学转化中的O<,2>活化,CO<,2>分解及CO<,2>加氢技术.
其他文献
采用DFT和HF对NO和CO在Pt,Pd和Rh上的桥式和线式吸附模型进行了计算,并在SDCI水平上对能量和键能进行了计算.计算结果表明:(1)通过比较络合物的构型和电子结构,发现对桥式吸附的NO的活化作用(本文中活化作用均指金属对N—O,C—O成键的松弛作用)为Rh>Pt>Pd,因而Rh对NO在三效催化剂上桥式吸附的NO的催化还原中的解离步骤应具有较好的催化作用.这与实验事实一致.同样,对桥式吸附
用从头算方法(MP2)及密度泛函理论(B3LYP)方法,以6-3G(D,P)、6-311G(d,p)、6-311+G(d,p)和6-311++G(d,p)为基组,研究了氧原子(P)与乙烯反应的三个反应通道:(1)CH+O→CHCHO+H,(2)CH+O→CH+HCO,(3)CH+O→CH+CO+H的的反应机理.两种计算方法预言了基本相同的反应途径.这三个通道的第一步都生成中间体CHCHO,各通道的
利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)基组下,对SiH、SiH、SiLi和SiNa原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si原子簇中最稳定的具有D对称性的结构中,位于同一平面上的三个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H、Li、Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.还发现虽氢、锂、钠都属同一主族,但它们与Si原子簇中Si原子的键连方式不同,而且
利用MP2和CIS方法分别优化了模型配合物Au(i-mnt)(i-mnt=i-marononitriledithiolate)基态和激发态几何结构,以研究Au间弱吸引和i-mnt配体相互作用对体系光化学性质的影响.并在可见光区计算得到四条磷光发射光谱.最低能发射在692.7nm处,来源于AB→A跃迁,具有Au→i-mnt的电荷转移(MLCT)本质.而599.2nm(BA)和574.6nm(DA)的
采用密度泛函方法研究了在TiO(110)表面金属原子对SO可能的吸附构型,探讨了各种构型的吸附能、振动频率、键长和电荷变化情况,结果表明,SO的O端吸附强度明显高于S端吸附,同时,SO在TiO(110)面吸附后只产生轻微的扰动,不发生解离,但吸附后,部分电子由SO转移到底物,从而削弱了S—O键.
作者采用降解法制及了Dawsonz结构过度元素取代的磷钼钨钾盐,通过它们与具有D-π-A结构的吡啶阳离子反应合成了三种有机-无机杂化材料.
本文用等温蒸发的方法,研究了Li,Mg//Cl,SO,BO-HO体系(15℃)介稳平衡关系,LiSOHO为饱和固相的介稳相图.为化工产品开发提供依据.
作者开展了稀土酸合物化合物抗HIV病素活性的研究.选择自己合成的稀土化合物作为测试对象和世界首选抗艾滋病药物AZT作为阴性对照.