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目的：观察长期活性维生素D(1,25(OH)2D3)干预小鼠卵巢表面上皮细胞(MOSEC)后对其自发恶性转化进程以及干细胞特性获得的影响. 方法：从早期长期给予1,25(OH)2D3 处理MOSEC 至晚期. 使用平板克隆实验检测不同时期增殖能力,悬浮球形成能力和限制性稀释实验检测1,25(OH)2D3 对MOSEC 自我更新能力,PCR 检测多能干性相关基因Nanog、KLF4 和SOX2 的mRNA 表达水平,流式细胞仪检测侧群细胞(SP)和CD44+/CD117+肿瘤干细胞样细胞的比例.结果：1,25(OH)2D3 可明显降低不同时期MOSEC 的平板克隆形成能力(P<0.05). 与相应对照组相比,1,25(OH)2D3 组MOSEC 的更我更新能力明显下降,晚期细胞中Nanog 的mRNA 水平下调. 并且研究发现活性维生素D 可明显下调SP 和CD44+/CD117+细胞的比例. 结论：活性维生素D 抑制MOSEC 的增殖能力,并可降低其肿瘤干细胞样特性.