【摘 要】
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目的：研究YM155对顺铂化疗敏感性的影响,探讨其作用机制.方法：分别用顺铂、YM155、YM155联合顺铂处理SK-N-SH,检测处理后细胞的生长抑制作用,凋亡率,Survivin蛋白表达水平.结果：YM155联合顺铂(0.05,1,2 u mol/L)作用于SK-N-SH细胞12～72 h,细胞抑制率出现逐渐升高的趋势(P＜0.05).YM155可以增加SK-N-SH细胞对顺铂的敏感性,细胞生
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目的：研究YM155对顺铂化疗敏感性的影响,探讨其作用机制.方法：分别用顺铂、YM155、YM155联合顺铂处理SK-N-SH,检测处理后细胞的生长抑制作用,凋亡率,Survivin蛋白表达水平.结果：YM155联合顺铂(0.05,1,2 u mol/L)作用于SK-N-SH细胞12～72 h,细胞抑制率出现逐渐升高的趋势(P＜0.05).YM155可以增加SK-N-SH细胞对顺铂的敏感性,细胞生长的抑制作用加强,即使减少顺铂的使用剂量也可以达到明显的抗肿瘤作用.顺铂联合YM155作用于SK-N-SH细胞12～72 h,细胞凋亡率均明显高于单独YM155组、单独顺铂组、对照组p＜0.05).
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目的：探讨儿童哮喘社区管理模式的有效性及可行性。方法：对14个社区的36名医护人员及哮喘儿童家长的哮喘相关知识的掌握情况进行干预前后的对比。同时，按照儿童支气管哮喘防治指南，对从济南市14个社区中筛查出来的79名哮喘儿童，进行社区干预及管理：建立哮喘管理档案，对家长及患儿进行定期随访及健康教育，指导其用药技术、坚持治疗方案及定期复诊。对实施社区干预管理前及干预后1年哮喘患儿及同期在哮喘专业门诊就诊
目的：检测D J-1在人急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat与ALL患儿骨髓单个核细胞(BMMNC)中的表达水平,探讨DJ-1作为ALL基因治疗靶点的可行性.方法：研究对象为人急性T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat和ALL患儿骨髓单个核细胞BMMNC,免疫性血小板减少症患儿骨髓单个核细胞做对照.体外培养Jurkat细胞；采集符合入选标准的两组患儿的1-1.5mL新鲜骨髓标本,采用Ficoll-H
喉部囊肿的患儿常因喉鸣或呼吸困难就诊于儿科，由于儿科医生对本病认识不足，常常误诊为先天性喉软骨软化、肺炎、支气管哮喘等。我科开展支气管镜技术以后，对喉部囊肿、血管瘤、异物等占位性病变有了越来越多的认识。先天性会厌囊肿是喉部囊肿最常见的类型，支气管镜下介入治疗方法相对简单，出血、喉水肿等并发症少。我科己诊断和治疗了几十例先天性会厌囊肿，该患儿为首例会厌囊肿介入治疗后复发，经查阅文献，高度怀疑舌甲状舌
目的：研究EGCG对白血病细胞迁移侵袭的抑制作用及其机制，探讨EGCG是否可能是通过靶向抑制DJ-1来降低ALL细胞增殖、诱导其凋亡及抑制ALL肿瘤细胞迁移侵袭的恶性生物学行为。方法：以不同浓度的EGCG处理白血病细胞，检测细胞增殖、凋亡率的变化，迁移和侵袭力的变化。同时应用pEGFP/DJ-1阻断EGCG作用，观察EGCG是否能通过下调DJ-1的表达来抑制ALL肿瘤细胞的迁移侵袭。
目的：探讨HLH-2004方案对EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)的治疗与预后.方法：对HLH-2004方案治疗的25例EBV-HLH的临床资料进行分析,所有病人均早期应用HLH-2004方案规范治疗.结果：采用HLH-2004方案治疗,临床体温多在应用VP16后下降.2例(8％)死于DIC,其余23例均治愈(92％),其中2例在8周初始治疗结束后病情恢复,即停药,21例完全缓解后
目的：再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的发生与免疫功能异常、造血微环境紊乱等原因有关。本研究观察AA患儿骨髓间充质干细胞(MSC)特性、肿瘤坏死因子α诱导蛋白8-2 (turmor necrosis factor-α-induced protein-8-1ike2,TIPE2)在骨髓中的表达及其与干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)的
目的：研究采用人脐带间充质干细胞条件培养基(MSC-CM)治疗肝细胞氧化应激损伤中微小RNA (mi croRNA,miRNA)的差异性表达,并探讨miR143,miR145,miR301a与let7a的调控机制.方法：人正常肝细胞株L02经1mM H2O2作用3小时,制备肝细胞株氧化应激损伤模型.体外分离培养健康人脐血间充质干细胞(MSC),第3-5代MSC融合达70-80％时更换培养基,继续培
1例11岁Ph阳性急性淋巴细胞性白血病男性患儿经伊马替尼治疗5个月后出现耐药,换用达沙替尼(60mg/m2)治疗,数小时后出现全身肌肉、骨骼疼痛,口唇水肿及双手部皮疹,予地塞米松3mg及布洛芬200mg治疗后症状缓解。因治疗需要,继续口服达沙替尼后再次出现类似症状,予同上处理后缓解。后因联合化疗需要,每日同时口服地塞米松6mg,共2周,1周内减停,期间及停用地塞米松后服用达沙替尼未再出现上述不适。
目的：观察不同联合免疫抑制剂治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效比较。方法：采用两种联合免疫抑制剂的治疗方案治疗儿童SAA,Ⅰ组(7例,均为急性再生障碍性贫血,即重症Ⅰ组,SAA-Ⅰ),采用大剂量免疫球蛋白(HDIVIG)、大剂量甲基强的松龙(HDMP)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及环胞菌素A(CSA)四联药物治疗,Ⅱ组(16例,包括SAA-Ⅰ5例,SAA-Ⅱ 11例)应用HDIVIG、HD
目的：探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、病因及预后特点.方法：回顾性分析我院近10年收治的14例儿童噬血细胞综合征(HPS)的病因、临床表现、实验室检查及预后.结果：14例HPS中确诊为家族性噬血细胞综合征(FHL)2例,继发性HPS 3例,9例病因不明.临床症状以持续高热(100％)、脾大(100％)为突出表现.血常规存在两系减少12例(85.7％),存在EB病毒感染9例(64.3％)