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MsPGN是我国原发性肾小球疾病中常见的病理类型，据统计约占我国肾穿刺病人的20-25%。以往的研究更多关注蛋白尿等因素引起的肾小球细胞外基质(ECM)合成的增多，认为是造成ECM过量沉积，进而导致肾小球硬化的原因。近年的研究提示，ECM降解的变化对于过量沉积也有重要调节作用。MMPs及其组织抑制剂TIMPs是调节基质降解的重要因子，关于MsPGN时这些因子的变化及作用有的尚未见研究，有的虽有研究报道，但结果不一。
本研究通过系统观察鼠肾组织中这类因子的表达及活性变化，并分析与ECM过度沉积的关系，以研究基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在MsPGN发病中的作用，观察“补肾活血法”中药抗肾小球硬化、延缓慢性肾衰进展的治疗效果。