【摘 要】
:
目的:研究冬凌草新提取物Z对人急性T淋巴瘤Jurkat细胞增殖的影响及诱导细胞凋亡的作用。方法:以MTT法评价Z对Jurkat细胞增殖的抑制作用;通过Annexin-V/PI法观察Z诱导细胞凋亡。结果:Z显著抑制Jurkat细胞增殖,Ic50为2.48μmol/L,抑制作用强于冬凌草甲素(IC50=7.32 μmol/L),并诱导细胞凋亡。结论:Z是冬凌草中重要的抗肿瘤活性成分,具有开发成抗肿瘤药
【机 构】
:
郑州大学新药研究开发中心,郑州河南 450001;郑州大学生物工程系,郑州河南 450001 郑州
【出 处】
:
第五届全国制药工程科技与教学研讨会
论文部分内容阅读
目的:研究冬凌草新提取物Z对人急性T淋巴瘤Jurkat细胞增殖的影响及诱导细胞凋亡的作用。
方法:以MTT法评价Z对Jurkat细胞增殖的抑制作用;通过Annexin-V/PI法观察Z诱导细胞凋亡。
结果:Z显著抑制Jurkat细胞增殖,Ic50为2.48μmol/L,抑制作用强于冬凌草甲素(IC50=7.32 μmol/L),并诱导细胞凋亡。
结论:Z是冬凌草中重要的抗肿瘤活性成分,具有开发成抗肿瘤药物的潜力。
其他文献
It is well known that of a series of 2(1H)-quinolinone derivatives having potent positiveinotropic activities for congestive heart failure treatmentl .However,there are only few reportson the synthesi
目的:合成并用X单晶衍射法来分析一些1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。方法:通过国外少有几篇文献来合成1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪化合物。并用IR,lHNMR,MS,EA来间接确定合成化合物的正确性。对于2c化合物用X单晶衍射法来直观确定其结构。结果:证明合成的化合物为目标产物。结论:从2c的单晶衍射结构中可以得到其中心的四嗪环具有一个不对称的船式结构.并且综合国内外的文献可知此分子
目的:考察待测试剂的溶血性、过敏性和对静脉血管的刺激作用。方法:以豚鼠及新西兰兔为实验动物,观察其有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果:滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象;对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论:注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。
目的:合成磷酸二酯酶-5抑制剂。方法:以D-色氨酸为原料,经过酯化、Pictet-Spengler反应、N-酰化以及环合反应制得目标化合物(1)。结果:总收率64%。目标化合物及关键中间体的结构经质谱和核磁共振谱分析,得以确证。结论:该合成路线简便可行,收率高,反应条件温和。
目的:合成甲磺酸多沙唑嗪。方法:以价廉易得的藜芦醛为起始原料,经硝化、高锰酸钾氧化、还原、环合、氯化、氨解得中间体4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉(8),后者与1,4-苯骈二氧六环-2-甲酰哌嗪(3)缩合得盐酸多沙唑嗪,经氨水中和、甲磺酸戍盐得到目标化合物甲磺酸多沙唑嗪(1)。结果:改进了甲磺酸多沙唑嗪的合成工艺,产品结构经过元素分析、IR、MS和1H-NMR确证。讨论:该合成路线可行,收
目的:对新型抗高血压药物甲磺酸多沙唑嗪的各种合成方法进行评述。方法:以各起始原料开始对甲磺酸多沙唑嗪合成。结果:介绍了新型抗高血压药物甲磺酸多沙唑嗪的4种合成方法,并评述了其优缺点。结论:甲磺酸多沙唑嗪新型抗高血压药物。该药用于降低血液中的胆固醇和甘油三酯,能够预防由于阻塞血管等引起的疾病。因此对该药物的研究必将成为主流。
目的:优化制备新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸。探索用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸的可行性。方法:在三乙胺存在下,用(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸拆分外消旋的对羟基苯甘氨酸。结果:得到光学活性对映体过剩产物D-对羟基苯甘氨酸,同时分离出光学活性对映体过剩产物L-N-乙酰对羟基苯甘氨酸。探索了拆分条件,得到比旋光度为5.6的D-对羟基苯甘氨酸和比旋光度为+21
目的:考查2-(4-甲基苯氧)三乙基胺(MPTA)对三孢布拉氏霉菌代谢生产番茄红素的影响,以期得到高效廉价的类胡萝卜代谢阻断剂。方法:本试验室首先采用Williamson法合成化合物MPTA,并分别考察了其在发酵过程中添加时间、添加量以及与烟草废弃物混合添加等因素对番茄红素积累的影响情况,并初步确定了使用制备高效液相色谱C18柱分离番茄红素的工艺条件。结果:在发酵生长48小时添加80i LMPTA
目的:用纤维素酶辅助提取、膜过滤法纯化乌龙茶多糖,以研究其降糖活性。方法:比较酶处理与否两种条件下的提取量及微滤前后多糖的纯度,选择合适的提取分离路线。注射四氧嘧啶制造高血糖模型。灌胃给药28d,观察比较茶多糖与其它几种成药的降糖效果。结果:增加酶处理过程后提取率提高31.91%,膜过滤使得粗茶多糖纯度由纯化前的28.7%提高到45.3%;乌龙茶多糖较佳降糖浓度(灌胃给药)为200mg·g-1。结
目的:研究穿心莲内酯(AD)抑制人食管癌Ec9706细胞增殖和诱导凋亡的机理。方法:用caspase分光光度法分别检测AD处理Ec9706细胞6h对Caspase-3,caspase-8和caspase-9活性的影响,并用MTT法检测在有和无caspase广谱抑制剂Z-VAD-FMK时AD对EC9706细胞增殖的影响,并比较两者的不同。结果:AD(30mg/L,60mg/L)显著提高Ec9706细