【摘 要】
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目的:定量分析维生素D受体(VDR)基因单核苷酸多态性位点(ApaI,BsmI,FokI,TaqI)的多态性与2型糖尿病易感性的关系.方法:检索Pubmed,Embase,CNKI,CBM,VIP,万方数据库从建库到2013年4月发表的文献,对符合纳入排除标准的病例对照研究,按照Cochrane系统评价员手册4.2.2进行系统评价,运用stata12.0进行Meta分析,计算出合并统计量ORs和9
【机 构】
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四川大学华西医院内分泌代谢科 610041
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:定量分析维生素D受体(VDR)基因单核苷酸多态性位点(ApaI,BsmI,FokI,TaqI)的多态性与2型糖尿病易感性的关系.方法:检索Pubmed,Embase,CNKI,CBM,VIP,万方数据库从建库到2013年4月发表的文献,对符合纳入排除标准的病例对照研究,按照Cochrane系统评价员手册4.2.2进行系统评价,运用stata12.0进行Meta分析,计算出合并统计量ORs和95％CIs.
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目的:探讨高糖、高脂对G6PD活性和表达的影响及其在足细胞凋亡的作用并其可能的分子机制.方法:小鼠肾脏足细胞分别培养在下列条件:正常葡萄糖对照组(5.6mmol/L葡萄糖)、高葡萄糖处理组(25mmol/L)及甘露醇处理组(19.4mmol/甘露醇,5.6mmol/L葡萄糖)(甘露醇作为葡萄糖的渗透压对照).细胞在不同浓度葡萄糖条件下培养72小时后,检测G6PD蛋白及mRNA表达情况、氧化应激指标
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目的:观察黄芪甲苷和阿魏酸对高糖培养下人肾小球系膜细胞(HMCs)中Smad和Smurf2表达的影响.方法:取对数生长期HMCs,分为对照组(NG组);高糖组(HG组);高糖+不同浓度黄芪甲苷,分别为1umol/L(AS1),10umol/L(AS10)及100umol/L(AS100);高糖+不同浓度阿魏酸,分别为FAlumol/L (FA1),10umol/L(FA10)及100umol/L(
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目的:1、观察内脂素对βTc6细胞的细胞形态、增殖能力、细胞凋亡及对胰岛素分泌的影响.2、研究内脂素对胰岛素相关基因PDX-1、 PPAR-γ表达的影响,以及对胰岛素受体信号蛋白IRS-1、IRS-2、PI3K表达活性的作用.3、分析内脂素对胰岛素分泌功能的调节与上述蛋白基因表达的关系.
目的:使用稳定同位素示踪技术研究袖状胃切除术(sleeve gastrectomy)对自发性非肥胖糖尿病大鼠(GK大鼠)的糖代谢的影响.方法:20周龄雄性自发性2型糖尿病(GK)大鼠10只,随机分为手术组(surgery group,GK-SG)(n=5)、假手术组(GK-sham)(n=5).16周龄雄性正常SD大鼠10只,随机分为手术组(SD-SG)(n=5)、假手术组(SD-sham)(n=
目的:本研究旨在探讨ERK-TSC-mTOR信号通路在护骨素保护软脂酸诱导损伤血管内皮细胞中的作用.方法:1)HUVECs分为正常对照组、软脂酸组(浓度分别为0.2mmol/、0.4 mmol/及0.8mmol/L),各组细胞培养24h及48h,MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Hoechst 33258染色观察细胞核形态学变化.2)HUVECs分为正常对照组、软脂酸组(0.4mm
目的:近年新研发的GLP-1靶向药物(如利拉鲁肽、Exendin-4)除能有效降糖并改善β细胞功能之外,其是否对肿瘤细胞有促增殖作用备受关注.本研究旨在初步探索GLP-1靶向药物对人肝癌细胞系增殖的影响及其机制.方法:(1)将HepG2细胞分为4组:①对照组②利拉鲁肽组③甘精胰岛素组④利拉鲁肽+甘精胰岛素组,按分组给予临床药理浓度及其10倍、100倍和1000倍的利拉鲁肽和/或甘精胰岛素干预96h
目的:探讨血管紧张素-(1-7)(Ang-(1-7))在高糖诱导的小鼠胰岛素分泌细胞株NIT-1细胞凋亡中的作用及可能机制.方法:将NIT-1细胞按以下5组处理:对照组,10-5MAng-(1-7)组,高糖(HG,35mM)组,HG+Ang-(1-7)组,HG+Ang-(1-7)+ Mas受体阻断剂(A-779,10-5M)组.各组处理72h,Annexin-V/PI流式细胞学及TUNEL检测细胞