【摘 要】
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目的:建立微量pDNA的含量测定方法,用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。方法:利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光,荧光分光光度计检测荧光强度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量,按照游离的pDNA的含量计算纳米粒中pDNA的包封率。结果:PicoGreen荧光法检测的线性范围1~50ng·mL-1,低、中、高三种浓度的回收率分别为103
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
【出 处】
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年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集
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目的:建立微量pDNA的含量测定方法,用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。方法:利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光,荧光分光光度计检测荧光强度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量,按照游离的pDNA的含量计算纳米粒中pDNA的包封率。结果:PicoGreen荧光法检测的线性范围1~50ng·mL-1,低、中、高三种浓度的回收率分别为103.4%,97.6%,98.7%,相应RSD分别为1.0%,0.1%,0.2%（n=3）。PicoGreen荧光法的日内和日间精密度的RSD均小于5%（n=5）。测定纳米粒中pDNA的包封率为（99.67±0.12）%,RSD为0.12%（n=3）。结论:本文建立的PicoGreen荧光法灵敏度高,准确可靠,可以用于载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率测定。
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