【摘 要】
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目的：本实验通过把外源基因rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对该细胞通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法：利用western blotting方法对转染
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院,郑州市,450001
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目的：本实验通过把外源基因rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对该细胞通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。
方法：利用western blotting方法对转染的细胞进行磷酸化水平检测。
结果：转染有空质粒细胞相比,对AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达,转染有PcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达无差别,而砖P38磷酸i酸化蛋白表达,转染pcDNA3.1-rap2b质粒的细胞表达上调。
结论：rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK,AKT通路无活化作用。
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