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本研究将通过构建靶向PRRSV GP5基因的shRNA表达质粒，转染MARC.145细胞后接种病毒，观察siRNA的对PRRSV复制的干扰效果，以探讨靶向GP5基因shRNA能否抑制PRRSV在细胞中复制及其机理，以期获得抑制PRRSV复制的有效干扰靶位。结果显示，本研究成功构建了3个靶向PRRSV GPS基因的shRNA表达质粒，证实了该siRNA能高效抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制，为研究PRRSV复制、PRRSV的基因组功能研究、抗病毒药物的开发和转基因动物的研究奠定基础。