磷杂环合成研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jerry_ic
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  磷杂环化合物在配位化学、不对称催化以及有机光电材料等领域发挥了重要作用.最近我们开展了一系列通过C-P键切断来合成磷杂环化合物的研究(Fig.1).
其他文献
  2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。[1]尽管依赖于活性官能团转化的传统策略已经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-
  细胞松弛素是一类由聚酮单元及氨基酸缩合而成的真菌次级代谢产物,其化学结构和生物活性表现出多样性.2013年,协和药物所戴均贵课题组报道了一种新型细胞松弛素类天然产
  喹啉是一类重要的有机分子,广泛存在于天然产物、药物中;在有机材料中也很常见.然而传统合成取代喹啉的方法,主要是通过过渡金属或者酸催化的苯胺前驱体与羰基化合物或者炔
  许多手性杂环核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤活性。因此,手性杂环核苷类化合物的合成正受到广泛关注。[1]手性杂环核苷的传统合成路线为:以手性原料出发,经过多步反
  不对称去芳构化反应已经成为了有机化学中一类重要的合成手段,从简单的平面芳环分子出发,可以构建三维的,光学纯的复杂分子,而这类骨架往往可以在具有生物及药理活性的天然产
  An efficient [bis-(trifluoroacetoxy)iodo]benzene(PIFA)-mediated oxidative C-N bond formation has been developed for the synthesis of 1H-indazoles from readi
会议
  近年来,多种手性叶立德试剂,如硫,磷,碲等广泛应用于许多不对称反应,但是经由季铵盐衍生的氮叶立德进行的不对称反应却相对少有报道。我们课题组在前期研究中发展了利用溴乙酸
  过渡金属催化的环加成反应是构建环状分子的一种重要方法,同样也是有机合成领域的一个重要研究方向。许多环加成反应都经历了含有金属的偶极中间体:中间体的一个片段作为亲
  末端炔烃含有C≡C和SpC-H键,能够构建新C-X键(例如C-O、C-N、C-C键等),是重要的有机合成中间体,但是由于其容易发生自偶联反应、加成反应及聚合反应等,其反应的选择性很
会议