山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究

来源 :2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxiao_666
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用。 方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度. 结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮肤透过率,ER为2.27,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达434.5±34.8 μg·mL-1,显著高于对照组(161.4±25.7 gg.mL-1),p<0.05. 结论:山茶油能够提高药物的经皮渗透效果,经皮微渗析技术进一步从动力学角度证明其经皮促渗作用。
其他文献
目的:采用高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体,并对左旋奥硝唑原料药进行其右旋异构体的检查.方法:使用Daicel Ctlkalcel OB-H手性固定相色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-甲醇(95:1:4),进样体积5μL,柱温30℃;流速0.8mL·min-1,检测波长311nm,并考察了流动相的组成、流速等色谱条件对分离的影响.结果:在上述色谱条件下,奥硝唑对映体的分离度大于1.86,原料药中未检出
结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的耐药性及持留性,是控制结核病的主要障碍.异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶,而持留状态的结核杆菌又必须依靠乙醛酸循环提供能量,因此异柠檬酸裂解酶成为了一个理想的抗持留结核杆菌药物的靶点。本文描述了异柠檬酸裂解酶的基本性质及结构特征,希望能通过对ICL药物作用区域的了解来推动抗结核
本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC制备分离,得到四个活性化合物F03-766A,B,C,D,它们对Facotor Xa有较强活性,其IC50分别是0.58 μg/ml,0.70 μ g/ml,0.72 μ g
目的:由HIV-1整合酶抑制剂模型筛选的活性植物内生菌菌株-HCCB00167,具有HIV-1整合酶抑制剂活性,本文主要针对其部分产物进行了分离.方法:用乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析和高效液相制备等分离手段,通过对其质谱和核磁共振等图谱数据的分析,鉴定了其化学结构.结果:从菌株发酵液中分离三个化合物,分别鉴定为麦角甾醇(Ⅰ)、过氧化麦角甾醇(Ⅱ)、4-丁基-吡啶-2-羧酸(Ⅲ).结论:化合物(Ⅲ)首次
应用白细胞弹性蛋白酶抑制剂高通量的筛选模型对数千株真菌进行筛选,发现了阳性菌株F02ZA-2396.对该菌株的发酵产物进行了有机溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和ODS HPLC制备等分离纯化,得到两个活性化合物F02ZA-2396A和2396B,这两个化合物对人白细胞弹性蛋白酶均有较强的抑制活性,其IC50分别为55.6、2.0μmol/L.通过对F02ZA-2396A和
本文建立了快速简便提取、纯化土壤中微生物DNA的方法,并用通过土壤中掺入菌株的方法检验了方法的灵敏度.从六份采自全国各地不同生境的土壤样品中均提取到DNA,纯化后每克土壤DNA的提取量为75.19 μ g-33.69μ g.以纯化后的DNA为模板,可用原核通用引物扩增出16s rDNA片段.灵敏度可达检验到5000 个菌/g土壤,灵敏度较好.适于对大量来源不同,成分差异较大的土壤进行微生物DNA研
目的:观察新型莨菪烷衍生物8310对豚鼠离体左房肌快反应动作电位的影响.方法:利用豚鼠离体左房肌纤维,采用细胞内微电极技术引导动作电位.结果:8310较大剂量明显缩短左房肌动作电位时程和有效不应期,不影响O相最大去极化速率,上述作用可被阿托品阻断;均呈一定浓度依赖关系.结论:8310抑制动作电位时程和有效不应期系激动心肌M胆碱受体所致.
目的:发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法:应用色谱技术地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对临床分离的结核分枝杆菌以及人工诱变的耐氧氟沙星(OFLX)结核分枝杆菌(ATCC607)最低抑制浓度(Minimal Inhibitor Concentration,MIC)的试验.结果:康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64
目的:制备治疗妇科阴道炎的中药泡沫剂.方法:以正交试验法对药材的提取工艺、潜溶剂、乳化剂、抛射剂的组成进行筛选.结果:确定以乙醇浓度为95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取2小时为药材的最佳工艺条件,潜溶剂的最佳配比为水-1,2-丙二醇一乙二醇(2:3:4).乳化剂为吐温-80-司盘-80最佳配比为3:2,F12为抛射剂,油相:水相:乳化剂最佳配比为3:2:1.结论:采用本法制得的泡沫剂澄清、稳
目的: 采用固体分散技术,比较3种不同载体对人参皂苷Rg3的溶解度和体外溶出度的作用。方法: 分别以泊洛沙姆188(F68)、聚乙二醇6000(PEG)和聚维酮k29/32(PVP)为载体,采用熔融法或溶剂法,制备人参皂苷Rg3固体分散体,测定溶解度,进行溶出度试验,并采用差热量热分析(DSC)法鉴别药物在固体分散体中的存在状态.结果: 各种固体分散体均能显著增加人参皂苷Rg3的溶解度,加快其体外