【摘 要】
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结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的耐药性及持留性,是控制结核病的主要障碍.异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶,而持留状态的结核杆菌又必须依靠乙醛酸循环提供能量,因此异柠檬酸裂解酶成为了一个理想的抗持留结核杆菌药物的靶点。本文描述了异柠檬酸裂解酶的基本性质及结构特征,希望能通过对ICL药物作用区域的了解来推动抗结核
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050
【出 处】
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2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
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结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的耐药性及持留性,是控制结核病的主要障碍.异柠檬酸裂解酶(isocitrate lyase,ICL)是乙醛酸循环途径中的关键限速酶,而持留状态的结核杆菌又必须依靠乙醛酸循环提供能量,因此异柠檬酸裂解酶成为了一个理想的抗持留结核杆菌药物的靶点。本文描述了异柠檬酸裂解酶的基本性质及结构特征,希望能通过对ICL药物作用区域的了解来推动抗结核药物的研究.
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