【摘 要】
：
目的：研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法，以利于提高其生物利用度。方法：通过加入潜溶剂和辅料，以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成，并通过正交试验进一步优化了处方及制备工艺。结果：本法建立的藤茶素胶囊颗粒制备工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶性，45min时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅
【机 构】
：
广西中医学院,广西 南宁 530001
【出 处】
：
《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛
论文部分内容阅读
目的：研究藤茶素胶囊颗粒的制备工艺及改善其难溶性成分双氢杨梅素溶出的方法，以利于提高其生物利用度。
方法：通过加入潜溶剂和辅料，以达到改善藤茶素胶囊颗粒中难溶性成分双氢杨梅素溶出的目的;通过单因素考察初步筛选了藤茶素胶囊颗粒的处方组成，并通过正交试验进一步优化了处方及制备工艺。
结果：本法建立的藤茶素胶囊颗粒制备工艺很大程度地提高了其主要成分双氢杨梅素的水溶性，45min时3批藤茶素胶囊颗粒中双氢杨梅素的累积溶出度均超过85％。
结论：本研究建立的藤茶素胶囊颗粒的制备工艺可行，可较好地改善其主要成分双氢杨梅素的溶出度。
其他文献
目的：对姜科姜属植物姜(Zingiber officinale)根状茎的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱等方法对化学成分进行分离和纯化，根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果：分离鉴定了9个化合物，β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterolpalmitate，1)，异香草醛(isovanillin，2)，棕榈酸乙二醇单甘油酯，(glycol
目的：对采集干海南省海口市的红树科植物正红树进行化学成分研究。方法：采用正相色谱与反相色谱结合的方法，对正红树醋酸乙酯提取物进行化学成分分离，波谱法结合文献对照确定化合物结构。结果：分离并鉴定了6个单体化合物：β-谷甾醇(1)，邻苯二甲酸二辛酯(2)，羽扇豆醇(3)，蒲公英赛醇(4)，ent—kaur-16-en-13-hydroxy-19-al(5)，methyl-ent-kaur-9(11)-
目的：对《中国药典》2005年版姜黄中姜黄素含量测定提出改进。方法：通过使用三根不同品牌、不同长度的C8柱，并且调整了不同流动相的比例以及使用C(18)柱进行姜黄素含量测定。结果：使用C8柱测定时待测峰均无法与相邻峰得到理想的分离。C(18)柱测定时待测峰的分离度良好，适用于姜黄片中姜黄素的测定。结论：因姜黄饮片中姜黄素的含量测定方法是参照姜黄药材的方法测定，只修改了色谱柱，采用C(18)柱代替C
目的：采用反相高效液相色谱法测定白苏子及其油中迷迭香酸的含量。方法：使用Kromasil C18(250m×4.6mm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(40：60)，光电二极管阵列检测器，检测波长331 nm,流速0.8 mL/min，柱温28℃。结果：迷迭香酸进样量在0.20-4.00μg(r=0.9999)时呈现良好的线性关系，平均加样回收率为97.3％(RSD=2.1％)。
目的：建立改性活性炭-中性氧化铝纯化方法，用HPLC测定益母草中盐酸水苏碱的含量。方法：用三乙胺处理活性炭，制备载氮改性活性炭，益母草经乙醇提取后过改性活性炭-中性氧化铝柱，系统考察活性炭改性方式、用量，中性氧化铝用量，上样及洗脱流速，乙醇洗脱体积;在反相条件下测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：益母草乙醇提取液加于改性活性炭-中性氧化铝柱(活性炭0.60g;中性氧化铝2.00 g;内径1cm;以
目的：研究四逆散双层渗透泵控释片的片芯各成分对体外释药的影响。方法：分别将各因素不同处方在2，4，6，8，10，12h的累积释放度作为取样点，计算释药百分率，并以ｆ2相似因子对各因素进行相似性判断，以考察不同因素对释药行为的影响。结果：初步确定片芯处方为：药层NaCl，30mg;PEO-N750，100 mg;助推层PEO-WSR303，100mg;NaCl，30mg。结论：释药速率受药层和助推层
目的：建立HPLC测定川芎药材中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法，并测定不同来源的川芎药材以期控制其质量。方法：用甲醇-甲酸(95：5)和甲醇-0.24 mol.L～(-1)碳酸氢钠水溶液(95：5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸。HPLC采用Alltima C(18)(4.6 mm×250mm，5μm)色谱柱，保护柱为C18(4.6mm×7.5mm，5μm);以乙腈和1％冰醋酸水溶液为流动相
基于色谱指纹图谱的中药质量控制的方法学研究是基于图谱间相似度计算方法和基于图谱信息的模式识别分类方法的研究。本文对以上两种分类的数据处理方法分别进行了分析和总结，提出多种数据处理方法集成运用的建议，并对建立基于色谱指纹图谱中药质量控制体系作出了展望。
目的：对传统的芙蓉膏剂型进行改进，优选基质与透皮促进剂，探索更合理、更有效的新剂型-芙蓉膏凝胶剂。方法：以新藤黄酸含量为评价指标，通过体外透皮实验，优选凝胶剂的基质及透皮吸收促进剂，制备新型芙蓉膏凝胶剂。结果：芙蓉膏凝胶剂以卡波姆为基质时新藤黄酸的累积释药量最大，故选择卡波姆作为芙蓉膏凝胶剂的基质;透皮促进剂以氮酮的促渗透作用最强，因此选择氮酮作为芙蓉膏凝胶剂的透皮吸收促进剂。结论：芙蓉膏凝胶剂体
目的：建立白屈菜药材的UPLC-UV指纹图谱。方法：采用ACQUITYUPLC BEH C(18)(2.1 mm×100mm，1.7 μm)柱为分析柱，以乙腈-10mmol·L～(-1)醋酸-醋酸铵(pH 3.0)梯度洗脱为流动相;柱温35℃;流速0.4 mL·min～(-1);检测波长280 nm，对10批白屈菜药材的指纹图谱进行比较研究，用UPLC-ESI-QTOF-MS技术对其共有峰进行分析