新型氨肽酶底物的合成

来源 :第六届全国试剂与应用技术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hanshuang

【摘要】

：

合成了两种新型氨肽酶底物，脯氨酸氨肽酶底物和丙氨酸氨肽酶底物。合成方法是以间氨基酚，三氟乙酸乙酯为原料合成7-氨基-4-三氟甲基香豆素，再与氨基酸经酯化反应、用三氟乙酸脱保护合成目标化合物，中间体及目标产物的结构通过1HNMR、13CNMR、31PNMR和ESI-MS对它们的结构进行了表征。

【作者】

：

韩谷秀阳如春肖强

【机构】

：

江西科技师范学院，江西南昌 330013

【出处】

：

第六届全国试剂与应用技术交流会

【发表日期】

：

2012年3期

【关键词】

：

氨肽酶底物合成工艺化学分析结构表征

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

N-芳酰基脲芴类衍生物的合成及其杀虫活性

通过2-氨基芴与芳酰基异氰酸脂反应，合成了一系列新型芳酰基脲芴类衍生物，采用IR、1HNMR、MS和元素分析法对其结构进行确证，并对它们的杀虫活性进行了初步的测定。

会议

除草剂N-芳酰基脲芴类衍生物合成工艺杀虫活性化学分析

废松木制备乙酰丙酸的工艺研究

考察了利用废松木为原料制备乙酰丙酸的工艺条件。通过单因素实验和均匀设计实验，分析了反应温度、盐酸浓度、液固比、反应时间、催化剂的用量对产率的影响，经过二次多项式逐步回归分析得到了最优的工艺条件。在优化的工艺条件下，产率38.9％，与模型估计值接近。

会议

乙酰丙酸废松木水解工艺参数优化

高效液相色谱与超高效液相色谱-质谱法测定西洋参提取物中4种人参皂苷含量

采用高效液相色谱梯度洗脱法与超高效液相色谱-质谱法同时测定西洋参提取物中人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb14种皂苷，为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。采用更简便的流动相体系，建立了高效液相色谱法同时测定西洋参提取物中以上4种皂苷的分析方法。用C8柱分离，以乙腈-水梯度洗脱，二极管阵列检测器(DAD)检测。各种人参皂苷线性关系、回收率良好。采用超高效液相色谱-

会议

西洋参提取物色谱分析人参皂苷数值计算

农药溶液标准物质制备的探讨

介绍了农药溶液标准物质的研制经验，重点讨论了化合物和浓度选择、组分混合以及均匀性和稳定性检验等农药标准物质制备过程中的关键技术问题。

会议

标准物质制备工艺农药产品质量

聚氯乙烯、聚苯乙烯、三聚氰胺内涂层制品中铅、镉、铬迁移量的测定

建立了聚氯乙烯制品、聚苯乙烯制品、三聚氰胺内涂层制品中铅、镉、铬3种重金属迁移量的方法。方法简单、快速、准确，线性范围铅为0～150μg/L、镉为0～5μg/L、铬为0～100μg/L。最低检测线铅为1.02μg/L、镉为0.049μg/L、铬为1.01μg/L。相关系数为铅r=0.999 7、镉r=O.999 9、铬r=O.999 8，各元素相对标准偏差为1.32％-4.49％，样品加标回收率为

会议

食品包装重金属定量分析石墨炉原子吸收法

基于光纤光谱仪测量白砂糖色值

采用光纤光谱仪测定白砂糖的颜色参数L*a*b*值，建立测定白砂糖色值的PLS预测模型，预测模型内部交互验证均方根偏差(RMSEC)为8.501 4，相关系数r为O.919 3。通过20个随机样品来验证该模型的预测准确性，色值预测相对误差基本<5％。方法满足白砂糖色值的测量要求，可用于白砂糖生产过程控制。

会议

白砂糖光谱分析色值质量控制

纳米管状Li-Ti-O化合物的合成及表征

尝试用水热法、水溶液离子交换法和熔融离子交换法制备了纳米管状Li-Ti-O化合物。研究结果表明，熔融离子交换法是制备纳米管状Li-Ti-O的较好方法，此法合成的纳米管直径为7～8 nm，它含立方尖晶石结构的Li-Ti-O4和锐钛矿结构的Li-Ti-O，适合于作为电极材料。

会议

电池材料纳米钛酸锂合成工艺结构表征

不同环境下氨基酚及其衍生物抗氧化性能的研究

研究了邻氨基苯酚、4-硝基邻氨基酚和邻氨基对叔丁基苯酚在不同环境中清除自由基ABTS+·和DPPH的性能。结果发现，氨基酚衍生物清除自由基的性能与分子的结构和溶剂的性质有关：吸电子效应使清除能力增强，推电子效应则减弱；醋酸环境下清除能力基本不变，吡啶使抗氧化性增强。

会议

氨基酚衍生物抗氧化性结构特征

新型催化剂POPd6的合成及应用

本文探讨了新型偶联催化剂POPd6的合成工艺，该工艺廉价、易操作，POPd6的催化活性高，对合成抗血小板药Eltrombopag的偶联反应起到了推动的作用。

会议

偶联催化剂合成工艺催化活性参数优化

溴化钠循环利用法制取N,N'-二仲丁基对苯二胺的研究

以对苯二胺为原料，循环利用溴化钠所制得的仲溴丁烷为烷基化剂，无水乙醇为溶剂，饱和氢氧化钠水溶液为缚酸剂，合成了标题化合物。研究了仲溴丁烷加入量，缚酸剂滴加时间及后处理过程中无水乙醇洗涤次数对产物收率的影响。在确定m(无水乙醇)：m(对苯二胺)=5.5：1，反应温度为75℃，反应时间为11h的条件下，以仲溴丁烷为烷化剂，适宜的反应条件为：n(烷化剂)：n(对苯二胺)=2.42：1，缚酸剂滴加时间为4

会议

NN'-二仲丁基对苯二胺合成工艺参数优化溴化钠循环利用法

新型氨肽酶底物的合成

与本文相关的学术论文