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利用外源总DNA转导的花粉管通道法和经研究人员发展的减压渗透法将大豆总DNA导入玉米自交系48－2和S<,37>，在743份后代材料中筛选出8份高蛋白变异材料，它们的蛋白质 含量与受体相比提高20℅以上。用种子蛋白SDS－PAGE，谷氨酸－草酰乙酸同工酶及RAPD等 分析方法对变异材料及其受体进行了鉴定分析，同时也对此8份变异材料的自交后代进行了 筛选和在田间比较观察了变异材料与受体的农艺性状。