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癌症可能是来源于数量极少的具有自我更新能力的肿瘤起源细胞(TIC)。然而,TIC的自我更新特性、多潜能分化的特性以及致癌的机制尚不明确。由于miRNA能够调节细胞的分化,我们比较了乳腺癌细胞系中能够自我更新和分化的细胞和原发乳腺癌中的乳腺癌起源细胞(BT-IC)和非乳腺癌起源细胞的miRNA的表达。结果表明乳腺癌干细胞的自我更新是严格受miRNA的调控的。将抑制肿瘤的miRNA靶向导入乳腺癌起源细胞这样的手段已成为一种新的乳腺癌治疗方法。