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本研究参考GeneBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于信阳地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661、OKYM高度相似,核甘酸同源性分别为98.73%、99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。