【摘 要】
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<正>目的分离脐带源间充质干细胞,并检测其多能性。方法 (一)、脐带源间充质干细胞的分离和培养:取胎儿脐带,剪碎,0．2％胶原酶Ⅱ、、0．125％胰酶消化,细胞悬液依次经100目、400目滤
【机 构】
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河南省肿瘤医院河南省血液病研究所; 中国医学科学院中国协和医科大学组织工程中心;
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<正>目的分离脐带源间充质干细胞,并检测其多能性。方法 (一)、脐带源间充质干细胞的分离和培养:取胎儿脐带,剪碎,0．2％胶原酶Ⅱ、、0．125％胰酶消化,细胞悬液依次经100目、400目滤网过滤,离心收集。将收集到的细胞打散并以1×107个/ml细胞接种在fibronectin包被的25cm2的培养瓶内,细胞扩增培养液成分为:40％MCDB,55％DF12,5％胎牛血清,100u/ml青霉素和1000u/ ml链霉素。在含5％的CO2,37℃培养箱内孵育。第三天去掉悬浮细胞,而贴壁细胞继续培养6天左右。细胞融合约达60％时,用0．125％的胰酶消化并以1:3比例传代扩增。待细胞达适当数量
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