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根据棉花黄萎病菌核糖体基因ＩＴＳ区段的碱基编码序列，设计合成了一对为２６ｂｐ的ＰＣＲ特异扩增引物，（引物１：５’ＣＡＴＣＡＧＴＣＴＣＴＣＴＧＴＴＴＡＴＡＣＣＡＡＣＧ，和引物２：３’ＣＧＡＴＧＣＧＡＧＣＴＧＴＡＡＣＴＡＣＴＡＣＴＡＣＧＣＡＡ）进行了大丽轮枝菌ＰＣＲ特异扩增试验。试验结果表明：该实验设计合成的这对引物，能对大丽轮枝菌全基因组ＤＮＡ和人工接种棉花黄萎病病株组织特异地扩增到大丽轮枝菌核糖体基因ＩＴＳ区段３２４ｂｐ分子片段，该对引物可用于棉花黄萎病的分子鉴定和分子监测。该实验结果对棉花黄萎病的早期诊断、致病机理研究和预测预报有着十分重要的现实意义。