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根据棉花黄萎病菌核糖体基因ITS区段的碱基编码序列,设计合成了一对为26bp的PCR特异扩增引物,(引物1:5’CATCAGTCTCTCTGTTTATACCAACG,和引物2:3’CGATGCGAGCTGTAACTACTACTACGCAA)进行了大丽轮枝菌PCR特异扩增试验。试验结果表明:该实验设计合成的这对引物,能对大丽轮枝菌全基因组DNA和人工接种棉花黄萎病病株组织特异地扩增到大丽轮枝菌核糖体基因ITS区段324bp分子片段,该对引物可用于棉花黄萎病的分子鉴定和分子监测。该实验结果对棉花黄萎病的早期诊断、致病机理研究和预测预报有着十分重要的现实意义。