目的 探讨外周血循环内皮祖细胞（EPCs）与2型糖尿病动脉粥样硬化（AS）的相关性。方法密度梯度离心分离80例2型糖尿病AS患者（糖尿病组）和40例健康体检者（对照组）外周血单个核细胞，计数并诱导培养获得EPCs；动态观察细胞生长情况并检测细胞的相关功能，流式细胞术检测细胞相关表面标志CDl33、CD31、CD34和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）及循环EPCs数量。全自动生化分析仪检测血清三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖等指标。全自动糖化血红蛋白分析仪检测糖化血红蛋白（HbAlc）水平。结果糖尿病组与对照组比较，外周血单个核细胞计数绝对值差异无统计学意义（P〉0．05）；血清三酰甘油、总胆周醇、空腹血糖、HbAlc水平明显升高（P〈0．05），其他指标结果间差异无统计学意义（P〉0．05）；诱导培养细胞至第10天出现典型的鹅卵石样改变，贴壁细胞的相关功能检测结果表明，糖尿病组诱导培养的EPCs黏附、增殖、血管新生能力及血管复杂程度均明显低于对照组。经流式细胞术检测细胞CD133、CD31、CD34和VEGFR2等特异表面抗原表达量分别为（98．90±4．26）％、（85．20±3．57）％、（3．90±0．44）％和（50．90±3．42）％；糖尿病患者循环EPCs数量与对照组比较[（78．6±15．8）比（113．6±53．2）个／mO显著降低（P％0．05）。相关性分析结果显示循环EPCs数量与Glu、HbAlc呈负相关（r=一0．596、一0．647，均P〈0．01）。结论长期高糖环境使得2型糖尿病AS患者循环EPCs数量降低，内皮功能受损，动脉硬化进程加快。