【摘 要】
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负载型Pd基纳米催化剂因其优异的催化活性和选择性,己被广泛应用于芳香硝基化合物的选择性加氢反应中.Pd具有极强的加氢能力,但单一Pd催化剂在氯代硝基芳烃化合物加氢反
【机 构】
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宁波大学理学院,浙江宁波315211;中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江宁波315201宁波大学理学院,浙江宁波315211
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负载型Pd基纳米催化剂因其优异的催化活性和选择性,己被广泛应用于芳香硝基化合物的选择性加氢反应中.Pd具有极强的加氢能力,但单一Pd催化剂在氯代硝基芳烃化合物加氢反应中,常伴随着严重的脱氯现象,进而腐蚀了反应设备,增加了产物纯化的难度,同时也限制了催化剂的循环利用.因此,如何获得既具有Pd的强加氢活性,又同时具有高选择性的新型催化剂,具有重要的现实意义.基于此,本文设计并验证了一种新型的Pd@Ag核壳型纳米催化剂.与传统的单一Pd或Ag纳米催化剂相比,该核壳型Pd@Ag/γ-Al2O3催化剂在邻氯硝基苯选择性加氢的探针反应中,可重复地表现出高催化活性、高选择性、高稳定性[1,2].Pd@Ag纳米颗粒采用种子生长法制备,在乙二醇环境下,通过还原钯前驱体合成粒径约5.6 nm的钯种子,随后将其分散于去离子水中.通过还原AgNO3,将银原子包裹在钯种子表面,调节Pd/Ag比例可形成一系列粒径分布小且大小可控的Pd@Ag纳米颗粒.为了观察该纳米颗粒的表面形态,对其进行了TEM、XPS和XRD等表征分析,结果显示Pd@Ag以两相晶态结构存在,且形成了粒径为6.0～7.3 nm的核壳型Pd@Ag纳米颗粒.随后利用比表面积大且化学性质稳定的y-A12O3作为催化剂载体,得到核壳型Pd@Ag/γ-Al2O3催化剂.
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