【摘 要】
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从中药当归(AngelicaSinensis)的乙醇提取物中分离得到1个新阿魏酸衍生物和5个已知化合物, 它们依次是：(1S)-2-O-Z-feruloyl-1-(4-hydroxyphenyl) ethane-1,2-diol (1),(1S)-2-O-E-feruloyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol (2),阿魏酸松柏酯(3),阿魏酸(4),2-met
【机 构】
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新乡医学院药学院,河南 新乡 453003
【出 处】
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2016首届中国中药资源大会暨CSNR中药及天然药物资源研究专业委员会第十二届学术年会
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从中药当归(AngelicaSinensis)的乙醇提取物中分离得到1个新阿魏酸衍生物和5个已知化合物, 它们依次是：(1S)-2-O-Z-feruloyl-1-(4-hydroxyphenyl) ethane-1,2-diol (1),(1S)-2-O-E-feruloyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol (2),阿魏酸松柏酯(3),阿魏酸(4),2-methoxy-4-(3-methoxy-1-propenyl)-phenol (5),2-(nbutyl)-benzoic acid (6)。其中化合物1为新化合物,化合物6为新的天然产物。通过比浊法测定化合物1～6对家兔血浆中TT和PT的影响,评价其体外抗凝血活性。实验结果显示化合物1～6均表现出潜在的延长TT凝血时间的活性,但对PT无影响。
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以庐山野生蛇足石杉成年株新生枝茎为材料,建立组织培养无性繁殖系及其能累积有效成分石杉碱甲的培养物.运用植物离体培养诱导叶状体器官发生与增殖,TLC法检测叶状体提取物中的石杉碱甲.结果表明：筛选到叶状体诱导培养基6,7-V+ IAA0.5mg.Ll,诱导率50％；叶状体继代培养基为：不加激素的MS基本培养基,但蔗糖用量20g/L,55d收获叶状体生物量的相对增殖率达1362.6％(即收获量是接种量的
目的：测定儿茶酚香豆素清除自由基的能力,研究儿茶酚香豆素清除自由基的作用机制。方法：测定不同浓度的4-取代、8-含氮氢键受体和单甲基化系列儿茶酚香豆素对DPPH,ABTS+自由基的清除率,绘制浓度-清除率曲线,结合文献报道的酚类化合物清除自由基的作用机制,研究儿茶酚类香豆素清除自由基的作用机制。结果：所有被测儿茶酚香豆素化合物都具有良好的抗氧化活性,其清除ABTS+自由基的能力强于DPPH的。当引
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