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根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将swFcγRIIB剪接异构体亚克隆至真核表达载体pcDNA3.0，利用脂质体瞬时转染COS-7细胞，经流式细胞术检测swFcγRIIB剪接异构体在细胞表面表达;并用红细胞吸附试验检测其与IgG免疫复合物结合的生物学活性。序列分析表明克隆的swFcγRIIB剪接异构体编码区长度为951bp，编码316个氨基酸，包括45个氨基酸的N-端信号肽序列、179个氨基酸的胞外区序列，23个氨基酸组成的疏水跨膜区序列和69个氨基酸的胞质尾区序列;克隆的swFcγRIIB剪接异构体(FJ608551)与swFcγRIIB(DQ026064)的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.3％和98.3％，其胞内区多出19个氨基酸的插入，类似于人类FcγRIIb1剪接异构体;流式细胞术检测swFcγRIIB剪接异构体能在COS-7细胞表面表达，瞬时表达细胞株的红细胞吸附试验，证明了其结合IgG免疫复合物的活性。克隆基因是swFcγRIIB基因的一种RNA剪接异构体，本试验将为进一步研究swFcγRIIB剪接异构体功能作用奠定基础。