磷光铱配合物探针用于细胞成像和检测

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xumingxingHUANG
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  磷光铱配合物具有丰富的激发态性质,其磷光波长、效率、寿命均对配体结构和分子所处微环境非常敏感。基于此,我们设计了一系列新型磷光铱配合物探针,实现对氧气、活性氧簇、蛋白质等生物相关分子的灵敏响应。
其他文献
肿瘤耐药是肿瘤化疗面临的挑战之一。传统的抗癌药物,无论其作用靶点和作用机制如何,大多诱导细胞凋亡。现有研究表明,许多肿瘤细胞通过凋亡机制的失调,包括抗凋亡蛋白的过度表达和凋亡信号的缺陷,表现出耐药性。由于凋亡机制至少由几十种抗凋亡和促凋亡蛋白组成,这些蛋白有助于细胞生长和死亡的平衡,同时也受多种致癌信号的影响,因此对具有抗凋亡能力的癌症的治疗非常困难。[1-3]
利用还原型氧化石墨烯(rGO)的光热效应实现了对细胞钾离子通道的远程调控.该研究中选择了三种不同类型的钾离子通道:电压门控钾离子通道Kv10.1、小电导钙激活钾离子通道SK2 以及内向整流钾离子通道Kir2.1.
纳米材料在肿瘤诊断和治疗中体现出极大的优势,当前已经有多种纳米生物药剂进入临床商业化。作为一种重要的纳米生物材料,磁性纳米材料由于其良好的生物相容性和性能,在肿瘤的磁共振诊断以及治疗成年人缺铁性贫血等领域已经实现临床转化。
会议
Phage display for peptide evolution suffered from amplification bias and incompatible throughputs between screening and characterization,which could lose low-abundant but higher-affinity sequences.
肝细胞癌组织EpCAM 阳性仅为20%-35%[1],因此仅使用EpCAM 识别会造成极大的漏检,例如被FDA 批准的CellSearch 利用连有EpCAM 抗体的磁珠分离肝细胞癌患者全血中的CTC,对肝癌患者的检出率仅有30%[2],极易造成假阴性。
细胞间相互作用贯穿着生命的始终,与生命的代谢、疾病的发生发展也密不可分[1]。目前的细胞间相互作用的研究存在以下局限:(1)基于群体细胞的细胞间相互作用分析。宏观的群体细胞相互作用研究往往掩盖单细胞间的异质性,无法进一步了解其中的作用机理;(2)单细胞层面的细胞相互作用。单细胞相互作用的分析大部分拘泥于考察两个细胞的相互作用,平台的局限无法实现可控数量和类型的细胞间相互作用分析[2,3]。
急性T 淋巴细胞白血病是一种疗效和预后极差的恶性血液病,大约有20%的儿科患者和50%的成年患者死于该病。[1]微小残留病是导致白血病患者复发和死亡的主要原因。但是现有的微小残留病检测方法在入侵性、灵敏度和适用性等方面具有挑战。
自本世纪初 Sharpless 等人提出“点击化学”,以及 Betozie 等人提出“生物正交反应” 的概念后,点击化学反应就被广泛的应用于生物分子,包括蛋白质、DNA、聚糖等的修饰 及相应的研究中。[1]在众多点击化学反应中,最常见的是基于炔烃-叠氮的“3+2”环加成 反应,尤其是环辛炔衍生物的应用最为广泛。
癌症是威胁人类生命健康的主要恶性疾病,寻求高效的癌症治疗方法或抗癌药物具有重要意义。光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)已被包括我国在内的多个国家批准用于肿瘤治疗。而单线态氧(Singlet oxygen,1O2)是多数光敏药物PDT 过程中最主要的活性氧,羟基自由基(Hydroxyl radical,·OH)是氧化损伤能力最强的活性氧,它们在PDT 杀伤肿瘤中发挥关键作