【摘 要】
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目的 精神分裂症的世界患病率约为3.8‰-8.4‰,终生患病率高达13‰,具有高复发率高致残率的特点,但其发病机制迄今并不清楚.早期社会隔离(social isolation,SI)作为生命早期应激模型的一种,能够引起动物成年后一系列复杂的神经精神病理行为,可以作为建立各种神经精神障碍的模型.三联组胺酸核苷结合蛋白(histidine triad nueleotide binding protei
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院 西安交通大学医学部法医学院
【出 处】
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中华医学会第十四次全国精神医学学术会议
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目的 精神分裂症的世界患病率约为3.8‰-8.4‰,终生患病率高达13‰,具有高复发率高致残率的特点,但其发病机制迄今并不清楚.早期社会隔离(social isolation,SI)作为生命早期应激模型的一种,能够引起动物成年后一系列复杂的神经精神病理行为,可以作为建立各种神经精神障碍的模型.三联组胺酸核苷结合蛋白(histidine triad nueleotide binding protein 1,HINT1)属于三联组胺酸酶家族,在机体可以广泛表达,同时相关研究证明HINT1与神经精神疾病如精神分裂症、药物成瘾、抑郁症、双相障碍以及神经性肌强直等密切相关.因此我们采用早期SI模型研究精神分裂症的发病机制,并探究HINT1参与的调节机制.
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