【摘 要】
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[目的]本研究旨在阐明17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对体外培养的奶牛输卵管平滑肌组织中PGE2和PGF2α受体(EP2、EP4和FP) mRNA表达的影响.[方法]1、体外分离培养奶牛
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]本研究旨在阐明17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)对体外培养的奶牛输卵管平滑肌组织中PGE2和PGF2α受体(EP2、EP4和FP) mRNA表达的影响.[方法]1、体外分离培养奶牛输卵管平滑肌组织,采用多道生理信息采集系统测定其活性；2、以不加E2为空白对照,分别在培养液中添加浓度为10-13mol/L～10-9mol/L的E2作用于体外培养的奶牛输卵管平滑肌组织8h,应用荧光定量PCR测定E2对输卵管平滑肌PGE2和PGF2α受体mRNA表达的影响,阐明其量效关系；培养液中添加最佳作用浓度的E2进行培养,培养时间分别为2h、4h、8h、16 h、24 h、48 h,测定E2对输卵管平滑肌PGE2和PGF2α受体mRNA表达的影响,阐明其时效关系.3、分别加入浓度为10-6mol/L E2受体阻断剂氟维司群作用1h后加入经量效关系确定的最佳作用浓度的E2,作用由时效关系确定的最佳作用时间,阐明E2对奶牛输卵管平滑肌PGE2和PGF2α受体表达调控的影响.[结果]结果显示,1、通过多道生理信息采集系统测定,体外培养的输卵管平滑肌组织收缩状况良好.2、E2在浓度分别为10-12mol/L和10-11 mol/L时,EP2受体的mRNA相对表达量显著升高(P＜0.05)；E2在浓度分别为10-12mol/L、10-11 mol/L和10-10mol/L时,EP4受体的mRNA表达量显著升高(P＜0.05),E2在浓度分别为10-11 mol/L、10-10mol/L和10-9mol/L时,FP受体的mRNA表达量显著升高(P＜0.05).E2作用时间在4 h～24 h范围内,EP2受体mRNA的相对表达量显著升高(P＜0.05),且在8h时达最高值.E2作用时间在8 h～48 h范围内,EP4受体mRNA的表达量显著升高(P＜0.05),且在48 h时达最高值.E2作用时间在8 h ～48 h范围内,FP受体mRNA的表达量显著升高(P＜0.05),且分别在8h和16h时均达到最高值.3、加入氟维司群与E2共同作用,三种受体mRNA相对表达量与空白对照组相比差异均不显著(P＞0.05)；与E2组相比,三种受体mRNA的相对表达量均显著下降.[结论]：E2能够显著促进体外培养的奶牛输卵管平滑肌组织中PGE2和PGF2α受体的表达.
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