【摘 要】
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土壤常规分析中通常采用不同提取方法评估长期钾(K)库容量.在瑞典,常用100℃下2M HCl提取K(KHCl),但对于所提K的位置仍知之甚少.本文定量分析了2M HCl提取法对从黏粒到砂粒不
【机 构】
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The James Hutton Institute, Craigiebuckler, Aberdeen, AB15 8QH, UK
【出 处】
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第12届ISSAS-IPI植物-土壤系统钾素管理国际学术研讨会
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土壤常规分析中通常采用不同提取方法评估长期钾(K)库容量.在瑞典,常用100℃下2M HCl提取K(KHCl),但对于所提K的位置仍知之甚少.本文定量分析了2M HCl提取法对从黏粒到砂粒不同粒级土壤矿物的影响,并估算了土壤不同粒级矿物的释钾比例.本研究中包含瑞典三个农业长期定位试验,其质地从壤砂土到粉黏土均有,同时采用了K长石作为矿物样品.分析了不同粒级的总失重量,并用定量和差分X射线粉末衍射法(QXRD,DXRD)分析了提取前后矿物固相的变化.QXRD和DXRD法包括样品的喷雾干燥、添加内标和全谱拟合,并将矿物标准XRD图谱与样品进行对比.结果表明,KHCl主要来源于黏土矿物中较细的两个粒级(2～20μm和＜2μm).高膨胀和混合层硅酸盐矿物是可被溶解的重要矿物.混合层状硅酸盐中云母层间K释放,并呈现蛭石化特征.不论二八面体还是三八面体,其溶解相均富含Fe.在壤砂土中,以长石为主的粗粒径(20～2000μm)释放的K占KHCl的35％.DXRD分析表明,在所有样品中K长石均无显著减少.长石样品的KHCl数据表明,在黏砂土中黏土矿物释放的K对KHCl的贡献至少达到70％.本文为土壤矿物对长期供K能力的贡献方面的研究提供了新的思路,并在管理措施对KHCl的影响及其动态变化方面给出了一定的解释.
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