目的：研究莱菔子提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用，为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据。方法：将莱菔子乙醇提取物静置分层，分别得油层和醇层。首先采用区带灌注毛细管电泳法进行粗筛，以茶黄素1(TF1)作为阳性对照品，发现有效成分在醇层，进而采用天然凝胶电泳进一步确认醇层的确可以抑制HIV gp41六股螺旋束的形成。为了进一步纯化有效成分，向醇层中依次加入盐酸溶液，氢氧化钠溶液，盐酸溶液，获得最终沉淀经水洗干燥后，采用高速冷冻离心机离心，称取固体部分用DMSO制备成20mg/ml的样品储备溶液。分别用凝胶电泳法和夹心免疫酶联法检测储备液中莱菔子样品萃取物对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用。结果：研究发现莱菔子抗HIV gp41的活性部分存在于盐酸沉淀物中，在抑制gp41六螺旋束结构形成活性的ELISA法中可见化合物有较好的抑制作用，且为剂量依赖性，而经醇层分离后的油层没有活性。结论：莱菔子可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成从而起到抗HIV的作用，其活性部位主要在醇提盐酸萃取物里。