论文部分内容阅读
真菌照片
【机 构】
:
浙江省丽水市中心医院-抗生素临床应用指导中心
【出 处】
:
中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药
【发表日期】
:
2016年期
其他文献
肝豆状核变性(Hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilsonsdisease(WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失,引致血清铜蓝
克雅(Creutzfeldt-Jakob)病临床诊断较难,其确诊依赖于病理学检查、实验室检查(CSF中的抗14-3-3脑蛋白抗体反应)和特征性的脑电图(EEG)表现.
介绍一例患者,老年男性,因出现全身舞蹈样症状入院,经过1天治疗后动作明显减少,一例患者,男,17岁,因反复意识障碍入院,厌恶肉类,每次吃肉可感觉头昏,脸发热。
介绍一例病例黄X,男,27岁,夜间发作性摇头5年,2011年起晚上睡眠后出现摇头,每次1-2秒钟,当时未引起注意.近来发作频繁,一晚上发作多次,有时摇醒,偶有脚摆动,影响睡眠及次日的
本文介绍了小儿EEG特点及基本概念,小儿正常EEG,婴幼儿癫痫与EEG,包括Ohtahara syndrome大田原综合征,Infant spasm综合征(West综合征),Lennox-Gastaut综合征等。