本文依据肠黏膜及派伊尔集合淋巴结(peyers patches,PP)的免疫学特点，以乙型肝炎疫苗为模型药物，将能同肠道微皱褶细胞上岩藻糖特异性结合的荆豆凝集素，对壳聚糖进行修饰，构建并研究PP定位的疫苗微粒口服传输系统。离子交联-高压匀化工艺制备的壳聚糖纳米粒形态较规则。用激光散射粒度仪测定纳米粒平均粒径为366.8nm，多分散系数为0.122，粒度分布较窄。以低温高速离心法测得乙肝疫苗纳米粒平均包封率在90％以上，通过SDS-PAGE电泳表明，乙肝疫苗在反应前后没有发生分子量的变化。用戊二醛活化法制备凝集素修饰的壳聚糖纳米粒，结合率可达85.3±3.2％。岩藻糖的存在会让BSM与凝集素化纳米粒的结合受到抑制，凝集素在结合到纳米粒表面后糖结合活性的保持。荧光显微镜观察发现纳米粒在淋巴结中有一定富集效果。与市售制剂肌注组、口服乙肝疫苗未凝集素化纳米粒组、口服乙肝疫苗组、阴性对照组(生理盐水)比较，口服凝集素化乙肝疫苗纳米粒组在Balb/c小鼠，能在一定程度上引发免疫应答。本研究表明，凝集素化壳聚糖纳米粒可以作为疫苗类药物有效的载体，用于肠PP的定向给药，为疫苗口服免疫开辟了新思路。