阿立哌唑治疗儿童抽动症安全性的系统评价和Meta分析

来源 :第一届全国临床用药风险监测与防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangminfeng_1
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  目的:系统评价阿立哌唑治疗儿童抽动障碍(TDs)的安全性.方法:计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane library和四大中文数据库.收集儿童应用阿立哌唑的所有类型的研究,采用Stata 12.0统计学软件来进行统计学处理.结果:共纳入48项研究,共计2475例TDs患儿.(1)总的不良反应(ADR):阿立哌唑发生率低于氟哌啶醇,与利培酮、硫必利相比差异无统计学意义.总发生率为41.8% [95%CI为(0.150,0.685)];(2)神经精神系统:阿立哌唑发生率低于硫必利,与氟哌啶醇、利培酮相比无统计学差异,ADR发生率为37.0%[95%CI为(0.104.0.636)];(3)消化系统:阿立哌唑发生率低于氟哌啶醇,与利培酮、泰必利、硫必利相比差异无统计学意义,发生率为22.5%[95%CI为(0.101,0.349)];(4)心血管系统:阿立哌唑低于氟哌啶醇,发生率为6.4%[95%CI为(-0.006,0.134);(5)泌尿系统:阿立哌唑低于硫必利,发生率为12.5%[95%CI为(-0.037,0.287)].结论:阿立哌唑治疗TDs安全性优于氟哌啶醇、利培酮、硫必利等药物,主要ADR集中在神经精神系统和消化系统,很少出现严重不良反应,但因受到研究数量和质量的限制,有待高质量、大样本研究证实.
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