【摘 要】
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目的：抗癌药必须以足够的浓度渗透到所有肿瘤细胞才能有效发挥化疗效应,经导管动脉内介入治疗技术可提高肿瘤内药物浓度,但其对药物渗透的作用尚不清楚.本研究旨在评价经导管技术对肝癌内阿霉素药物渗透的影响. 材料：制作32只兔VX2肝肿瘤模型.将其分为4组,每组8只：第1组(静脉注入组)动物接受耳缘静脉阿霉素(8 mg/kg)注入；第2组(肝动脉灌注组)动物接受肝动脉内阿霉素灌注；第3组(肝动脉灌注+栓塞
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：抗癌药必须以足够的浓度渗透到所有肿瘤细胞才能有效发挥化疗效应,经导管动脉内介入治疗技术可提高肿瘤内药物浓度,但其对药物渗透的作用尚不清楚.本研究旨在评价经导管技术对肝癌内阿霉素药物渗透的影响. 材料：制作32只兔VX2肝肿瘤模型.将其分为4组,每组8只：第1组(静脉注入组)动物接受耳缘静脉阿霉素(8 mg/kg)注入；第2组(肝动脉灌注组)动物接受肝动脉内阿霉素灌注；第3组(肝动脉灌注+栓塞组)动物接受肝动脉内阿霉素灌注继以肝动脉内栓塞；第4组(肝动脉碘油混悬灌注+栓塞组)动物接受肝动脉内阿霉素与碘油混悬液灌注继以肝动脉内栓塞.处理后10分钟或4小时,分别处死每组中各4只动物并对肿瘤组织取样.采用免疫荧光技术检测阿霉素在肿瘤内的分布及其与肿瘤血管(CD31标记)的距离(即药物渗透距离). 结果：阿霉素荧光主要分布在肿瘤血管周围,药物荧光随与肿瘤血管距离的增加而减少.肿瘤无血管区及其周围未检测到阿霉素荧光.第2,3,4组肿瘤内阿霉素渗透距离明显大于第1组(P＜0.05).三组经导管治疗组间,处理后10分钟第3组的药物渗透距离明显高于第2和4组(P＜0.05),第2、4组间无明显差异(P＞0.05)；处理后4小时,第3、4组的药物渗透距离明显高于第2组(P＜0.05),第3、4组间无明显差异(P＞0.05). 结论：经导管动脉内介入技术促进阿霉素在肝肿瘤内渗透,有助于提高化疗效果.
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