【摘 要】
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<正> 建立一种高产量、少PCR抑制物的陈旧性骨骼DNA提取方法,提高陈旧性骨骼DNA STR复合扩增分型检验的成功率。法医学检验中的骨骼样本一般是在泥土、水中存放的,表面滋生有
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<正> 建立一种高产量、少PCR抑制物的陈旧性骨骼DNA提取方法,提高陈旧性骨骼DNA STR复合扩增分型检验的成功率。法医学检验中的骨骼样本一般是在泥土、水中存放的,表面滋生有细菌,对骨骼表面进行清洗、晾干后,用刀片刮除表层可有效去除细菌,而紫外线照射的方法在杀菌的同时有可能使DNA降解,尽量不采用。采取骨密质与骨松质提取DNA均可,骨密质具有很强的抗腐蚀、抗污染能力,DNA降解缓慢,年限较长的样本提取骨密质较好。Fishers等认为消化骨骼前应进行脱钙,笔者进行了比较,脱钙后提取的DNA样本比不脱钙提取的DNA样本量少1/3～1/2,而质量并无差别,因此不必进行脱钙处理。实验比较,单纯采用Chelex100法或有机法提取骨骼DNA均不理想,前者操作简单但DNA纯度不够,PCR抑制物较多,STR复合扩增成功率低,后者提取的DNA纯
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