IBDV JZ02 VP基因重组质粒在大肠杆菌中的表达及免疫原性研究

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:txzhang50
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文从传染性法氏囊病病毒强毒株JZ02中克隆到VP<,2>基因,构建重组质粒PGEX-KG-VP<,2>,转化大肠杆菌,探讨其表达水平及表达产物的免疫原性,为基础工程活载体疫苗开发提供可行性依据.
其他文献
本研究利用构建的跨膜蛋白基因选择克隆载体pMBL,获得了多杀性巴氏杆菌C48-1、P1059菌株基因组DNA多个编码跨膜蛋白的基因片段,并对2个克隆进行了序列测定和分析.
本文对某鹅场发病情况进行了流行病学调查,经临床诊断、病理变化、病原菌检验及病毒初步鉴定,确诊为该病是鹅出血性坏死性肝炎.
本文建立了单克隆抗体介导牛海绵状脑病免疫组织化学检测方法,讨论了该检测方法在中国牛海绵状脑病持续监测中的应用.
本文首先叙述了疾病对我国养禽业的危害,回顾了我国禽病的发生和发展,提出了我国禽病防制工作中存在的几点问题及建议.
本研究对大肠杆菌O:H的rfbE基因和fliC基因(编码H7鞭毛抗原部分基因)进行了克隆分析,为建立用PCR快速、准确的检测大肠杆菌O:H提供理论基础.
本文讨论了阿托品在抢救犬有机磷农药中毒中应注意的几个问题,包括阿托品化时间、用量、如何加快阿托品化、阿托品化的判断、警惕阿托品中毒及阿托品治疗的依赖性等等.
本实验利用PCR技术对黑龙江省某种畜场20份疑似钩端螺旋体病羊全血进行检测,试图建立一种早期检测钩体的灵敏、特异、快速的方法.
本研究主要是对禽支原体培养液分别进行DNA提取和经高温处理后直接进行PCR扩增,以及用PCR技术同时对几种支原体病原进行检测.
本文制备了鸡马立克氏病病毒IgG,建立了MDV单克隆抗独特型抗体的间接ELISA方法,并对试验结果进行了讨论.
本研究中,将克隆到的目的片段顺利的插入杆状病毒转移载体pFAST Bac HTA并完成了目的基因的特异转座和病毒重组.通过载体提供的β-半乳糖苷酶基因互补-α,进行蓝白斑筛选获得了重组的Bacmid质粒.将为特异性表达ALV-J的亚型特异性gp85蛋白、研究特异的ELISA诊断方法奠定一定的基础.