【摘 要】
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人肌原纤维形成调节因子(myofibrillogenesis regulator1,MR-1)基因定位于染色体2q35,跨越2557bp.该基因包含三个剪接异构体,其中小片段MR-1与肿瘤相关.MR-1在多种人肿瘤细胞中异常高表达,包括：肝癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、胃癌、纤维肉瘤和白血病等.临床研究结果表明,MR-1过表达与肿瘤的恶性程度密切相关,胰腺癌晚期MR-1的表达增加,恶性程度和转
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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人肌原纤维形成调节因子(myofibrillogenesis regulator1,MR-1)基因定位于染色体2q35,跨越2557bp.该基因包含三个剪接异构体,其中小片段MR-1与肿瘤相关.MR-1在多种人肿瘤细胞中异常高表达,包括：肝癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、胃癌、纤维肉瘤和白血病等.临床研究结果表明,MR-1过表达与肿瘤的恶性程度密切相关,胰腺癌晚期MR-1的表达增加,恶性程度和转移能力升高,慢粒白血病急发期MR-1表达增加,加速病情恶化.MR-1在肿瘤细胞中的功能与肿瘤的类型有关,在实体瘤中MR-1促进肿瘤的转移,在白血病中MR-1抑制细胞的分化.
其他文献
[目的]比较鼻咽癌精确放疗中应用KV级锥形束CT(KV-CBCT)不同配准方法对治疗中摆位误差的影响,为鼻咽癌图像引导下放疗选择最佳的配准方法提供依据.[方法]应用Elekta SynergyTM IGRT加速器机载于伏级锥形束CT(KV级CBCT)对2014年2月～2014年8月在我科实施精确放疗的鼻咽癌患者首次治疗前及治疗中每周应用KV级CBCT进行扫描得到的摆位图像与定位CT图像数据进行配准
[背景/目的]调强放疗(IMRT)在鼻咽癌的治疗中有其独特优势，在设计IMRT计划时并未将治疗期间照射区域内的肿瘤和周围正常组织器官的几何变化完全考虑在内。实际上头颈部肿瘤在放化疗期间头颈部区域的肿瘤本身和正常组织器官发生了较大的变化。本研究的目的是在影像引导放疗模式下，定量分析鼻咽癌放化疗期间肿瘤的形状变化及估计在鼻咽原发灶和颈部淋巴结的需要外放的边界覆盖肿瘤在治疗期间的几何变化，为鼻咽癌的自适
[目的]探讨局部晚期鼻咽癌调强放疗中肿瘤体积变化的规律，以及这些变化对剂量分布的影响，评价放疗过程中再次修改物理计划的必要性.[方法]搜集Ⅲ期、Ⅳa期初治鼻咽癌患者共8例进行临床前瞻性研究，所有患者均接受了1个周期的诱导化疗后行同步放化疗.活疗前行磁共振扫描及定位CT扫描，由同一位医生进行靶区及危及器官的勾画.IMRT开始后的每周按治疗中心重复进行定位CT扫描，将原计划的CT图像与新获取的CT图像
[背景及目的]即便采用三维适形调强技术(IMRT)，鼻咽癌放疗后的一些副反应，如声嘶、喉痛等仍然影响了患者长期的生活质量。许多研究结果显示颈淋巴结阴性的鼻咽癌仅照射环状软骨以上颈部区域与全颈照射在颈部淋巴结区域控制上疗效相似。能否进一步缩小颈部照射靶区至声带以上水平，在不影响颈部淋巴结局控的同时能进一步改善患者的生活质量呢？本研究通过配对分析比较了N0期(第7版AJCC/UICC分期)鼻咽癌声带水
自噬是溶酶体的降解过程，通过移除废弃的蛋白质和细胞器，在细胞的质量控制中起重要的作用。自噬过程受损将导致许多疾病，如神经退行性病、心血管疾病和肿瘤等。多酚类如白藜芦醇、儿茶酸、槲皮素、水飞戟素和姜黄素等对多种疾病均产生有益的作用，但其与自噬的作用及调节机制还不清楚。
背景 胃癌是我国高发的肿瘤之一，其发病率和死亡率均居世界首位，且至今为止临床上仍普遍缺乏可用于治疗胃癌的特异性靶向药物.FGFR2是已知在胃癌中基因扩增最普遍的酪氨酸激酶受体之一，其分子靶向抑制剂现已进入临床试验并在胃癌中显示出了良好的抑制效果.应癌症精准化治疗的需求，如何寻找并鉴定出可用于指示FGFR2抑制剂临床治疗有效性的分子遗传标志物已成当务之急.目的 本研究将首先系统评价具有FGFR家族成
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目的 研究中国肾癌患者服用多吉美后,达稳态血药浓度(Css)与不良反应及疗效的相关性.方法 收集47例服用索拉菲尼的肾癌患者,剂量均为2bid,患者服药＞8天后,于次日早上服药前收集患者血样于EDTA真空采血管中.同时按照国际不良反应评价标准3.0版(NCI-CTC 3.0)对患者发生的不良反应进行分级,按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST 1.0)对患者服用索拉菲尼后的疗效进行评价.通过建立高
We isolated STEB (Stellettin B) from marine sponge Jaspis stellifera,and investigated the in vitro antitumor activities on 39 human cancer cell lines (JFCR39).STEB exhibited highly potent inhibition a
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