喹赛多在猪体内的组织残留研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理学毒理学分会中国毒理学分会兽医毒理学专业委员会联合学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whbniuniu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文首次报道喹赛多在猪体内的组织残留情况。先分别建立了肝脏、肾脏、肌肉和脂肪等组织中喹赛多及脱二氧喹赛多、喹噁啉-2-羧酸的HPLC测定方法,方法的线性关系、精密度、最低检出浓度、回收率等均符合残留分析要求。42日龄的长大猪混饲喹赛多(100g/1000kg)2个月,停药后12 h的组织中即未检出喹赛多及其脱二氧代谢物,可检出喹噁啉-2-羧酸(QCA),最高浓度为0.157±0.070μg/g·喹噁啉-2-羧酸在猪体内的残留时间最长,被确定为标识残留物。肌肉、脂肪中来检出喹嗯啉-2-羧酸,肾脏中在停药后3d可检出,肝脏中喹噁啉-2-羧酸的可检出时间最长,停药后21d降至检出限(0.015μg/g),因而将肝脏确定为喹赛多在猪体的残留靶组织。采用回归分析置信区间法计算出肝脏中喹噁啉-2-羧酸的残留量降至最低可信定量限(0.03μg/g)需要18d。按照JECFA和美国近年推荐的喹噁啉-2-羧酸的残留限量(0.3μg/g),喹赛多在猪为零休药期。
其他文献
本研究采用不同年代的4株禽流感病毒,与盐酸金刚烷胺在鸡胚内连续传代,通过对禽流感病毒M2基因克隆、序列分析。了解突变情况。N末端、跨膜域、C末端均有氨基酸发生变异。跨膜
会议
5只健康小尾寒羊,采用i/w.和s.c.三种途径以替米考星10mg/kg b.w.剂量给药,进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀,离心去蛋白,调节pH值并
会议
用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,通过单次静脉注射和口灌二种方式给药,研究药物在鲤体血液中的经时变化规律,确立了喹赛多在鲤体内的药物动力学过程的参数及生物利用度资
会议
采用药物累积法在昆明小鼠体内研究抗禽流感病毒复方中药Ⅱ的药物代谢动力学。腹腔注射给药剂量为125 mg/kg。结果表明:半数致死量(LD50)为425.6mg/kg。在昆明小鼠体内具有吸
有机胂类促生长添加剂洛克沙胂在畜禽应用后,大部分以原形等随粪便排出体外,并经排泄物直接或以施肥方式进入周围的土壤、地下和地表水中,其中通过水体污染及由水体生物富集和食
药物(包括人药及兽药)对环境的影响是近年来国际上兴起的新的研究热点。蚯蚓是土壤生态的重要指示生物。本文用三种方法研究了两种含砷兽药洛克沙砷和阿散酸对安德爱胜蚓(Eis
鲤鱼单剂量经口灌服10mg/kg乳酸环丙沙星后,于给药后0.25、0.5,0.75、1、2、3、4、6、8、12、18、24、48、72和120h时分别采取鲤鱼的血浆、肝胰脏、肾脏、肌肉和皮肤,经高效液相
会议
为监测在动物饲料中非法添加莱克多巴胺,建立了猪全价配合饲料和预混合饲料中莱克多巴胺的液相色谱质谱联用测定和确证方法。饲料用酸性甲醇提取,以乙腈—0.05%三氟乙酸溶液(20+
会议
呋喃酮为植物中存在的一种天然高活性物质,具有调节免疫、促生长等多种功效。为了评价该产品的毒性,对其进行了一系列毒理学方面的试验。急性毒性按寇氏法进行,大鼠经口一次性灌
喹烯酮属喹恶啉类新品种,具有良好的抗菌促生长效果,且安全性好。为进一步研究该化合物在动物体内的代谢与残留,本文建立了检测喹烯酮及其主要代谢物在猪和鸡可食性组织中残留量