【摘 要】
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目的:研究替米沙坦(TMS)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征.方法:采用体外培养的人小肠上皮细胞Caco-2模型对TMS的跨膜转运进行研究.考察了浓度、pH、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对TMS
【机 构】
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上海市华东医院,药剂科,上海,200040
【出 处】
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中国临床药学三十年回顾与发展学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:研究替米沙坦(TMS)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征.方法:采用体外培养的人小肠上皮细胞Caco-2模型对TMS的跨膜转运进行研究.考察了浓度、pH、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对TMS跨膜转运的影响.结果:TMS在Caco-2细胞中的转运存在外排作用,并且外排作用随着浓度的增加趋于饱和;另外TMS的吸收转运随pH值的增加而减少.加入P-糖蛋白抑制剂环孢素和乙胺碘呋酮后,Pratio从3.5分别下降到1.2和0.9,加入前后有非常显著差异(P＜0.01).结论:P-gp参与了TMS的跨膜转运.从而从吸收机制上初步解释了P-gp的外排作用可能是TMS生物利用度低,个体差异大的原因.
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