【摘 要】
：
目的：探讨治疗分泌性中耳炎行鼓膜穿刺术时如何提高穿刺抽液成功率的方法。 方法：选取我科2008年1月至2010年10月分泌性中耳炎患者87人次，分为两组，第1组45人次为常规组，采用常规方法穿刺。第2组42人次为对照组，采取纤维耳镜下鼓膜穿刺的方法。 结果：第1组的第一次穿刺成功的例数为40人次，经2次穿刺成功的例数为3例，穿刺未成功的有2例，一次穿刺成功率占为88％：第2组1次穿刺成功例数为
【机 构】
：
解放军第306医院耳鼻咽喉头颈外科,北京,100101
【出 处】
：
第十四届全军耳鼻咽喉头颈外科学术大会
论文部分内容阅读
目的：探讨治疗分泌性中耳炎行鼓膜穿刺术时如何提高穿刺抽液成功率的方法。
方法：选取我科2008年1月至2010年10月分泌性中耳炎患者87人次，分为两组，第1组45人次为常规组，采用常规方法穿刺。第2组42人次为对照组，采取纤维耳镜下鼓膜穿刺的方法。
结果：第1组的第一次穿刺成功的例数为40人次，经2次穿刺成功的例数为3例，穿刺未成功的有2例，一次穿刺成功率占为88％：第2组1次穿刺成功例数为40人次，经2次穿刺成功的例数为1例，1例未抽出中耳积液。1次穿刺成功率为95％。
结论：通过常规鼓膜穿刺术及纤维耳镜下鼓膜穿刺术两组数据对比得出，纤维耳镜下进行鼓膜穿刺术成功率超过常规鼓膜穿刺术。纤维耳镜直视下行鼓膜穿刺准确度高，造成外耳道或鼓膜误伤率低，尤其对于液平较低鼓室内积液，成功率均较常规组高，既减少患者痛苦，又提高了患者对疗效的满意度，值得提倡和推广。
其他文献
目的：研究鱼腥草注射液的谱动学与谱效动学。 方法：采用GC-MS联用技术对小鼠血液中的鱼腥草注射液主要衍生物进行测定：采用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染小鼠,用鱼腥草注射液进行保护实验：按自建的谱动学、谱效动学数学模型进行参数分析。 结果：小鼠注射鱼腥草挥发油后,血液测得十三个化合物,其谱动学参数为：AUC为21.33 mg·min·mL-1、MRT为1.412×107 min、VRT为7.31
目的：研究清开灵注射液对金黄色葡萄球菌生长代谢的影响,探索建立基于生物评价的清开灵注射液质控新方法。 方法：采用微量量热法,考察药物作用于细菌的生物热效应,对所测得的热功率输出曲线进行对比分析和计算机拟合,抽提有效参数,得出系列热动力学参数信息. 结果：在一定范围内(0～150 μL),随剂量增加,金黄色葡萄球菌生长曲线呈“下降、后延”趋势,且参数T1、T2、K1、P1、P2、I均与剂量呈较好
为了明确中药的药效物质基础和提高中药制剂的有效性，使得中医药现代化过程的这两个最重要问题能够得到彻底的解决，使得目前倍受争议的中药注射剂的安全和有效能得以保障，本文在中药指纹图谱的基础上，提出定性指纹图谱和定量指纹图谱两个概念。通过体外特征性和体内有效性的相互配合，重点采用定性薄层指纹图谱(TLC)方法体现出来的特征性、整体性和分离纯化性的特点，检测出中药的药效物质基础，通过核磁共振等技术，对药效
目的：研究注射用增溶辅料吐温-80对香丹注射液稳定性的影响。 方法：对比研究吐温-80、PEG-400、P188对该注射液中的丹酚酸B、原儿茶醛、香草醛、橙花叔醇四种活性成分的增溶作用。考察吐温-80对该注射液在不同pH(4～9)、高温(40℃、60℃)下稳定性影响。采用反相高效液相色谱法测定四种化合物含量。 结果：三种增溶剂对水溶性好的丹酚酸B和原儿茶醛增溶作用不明显，但对脂溶性的香草醛和橙
中药注射液质量控制是当前我国中医药界急需解决的问题。本文综合利用HPLC-MS/MS,HPLC-ELSD,高效制备液相色谱等现代分析、分离手段,建立了一套系统解决中药注射液质量控制的完整技术方法,并将其用于YL69注射液的实际质量控制过程,取得了良好的效果。基本达到了90％以上成分可知,60％以上(以成药干重计算)可定量测定的目标,如果结合高效制备HPLC提供更多的标准品,则可定量的成分可进一步提
软胶囊制剂在国外发展很快，在发达国家有广阔的市场，我国软胶囊制剂在70年代前期均采用模压法生产，设备落后，产品质量差.生产最初只限于鱼肝油、维生素A、维生素D、亚油酸等几个品种，存在品种单一、生产重复的弊端.80年代以后，软胶囊剂生产厂纷纷引进旋转式软胶囊机，生产能力、技术水平、产品品种有了发展和提高，逐步摆脱了落后的手工操作，向机械化自动化方向发展，二十世纪90年代，国内相继开发了藿香正气软胶囊
本文比较了7种注射用表面活性剂的各国药典标准，并分别对其化学组成、基本性质、配伍禁忌及安全性进行了综述，为注射剂的新药研发及临床研究提供参考数据。
目的：综述七叶皂苷钠的剂量与疗效及不良反应的关系。方法：查阅国内外的有关文献,进行了整理和归纳。结果与结论：七叶皂苷钠的日剂量在20mg以下,疗程在10～14d,是安全有效的。
目的：研究几种中药注射剂溶于不同输液中的微粒变化情况。方法：通过对其测定并与空白试验相比较。结果：混合溶液中的微粒数均有显著增加。提示：应加强对中药注射剂不溶性微粒的控制，保证用药安全。